北京科兴生物相关上市公司有关系（北京科兴疫

1、北京科兴生物制品有限公司 股票代码

不用想炒了,科兴生物公司并没有上市~ 无代码
呵!

2、国内疫苗上市公司有哪些

生物疫苗概念股一览
中牧股份（600195）公司是首家获国家农业部批准禽流感疫苗生产企业。
莱茵生物（002166）公司业务包括从八角中提取制造"达菲"的原料--莽草酸。
海王生物（000078）公司旗下海王英特龙研发的流感疫苗是全球第二家、国内首家上市的第三代流感疫苗。
达安基因（002030）公司和下属合营公司广州华生达协作研制出新发人甲型(H1N1)流感病毒核酸检测试剂盒和通用型甲型流感病毒核酸检测试剂，已取得甲型H1N1流感病毒检测试剂盒医疗器械注册证。科技部下达的国家重点新产品计划中，公司甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(编号2010GRE01001)被确认为国家重点新产品。
东北制药（000597）公司产品群涵盖维生素类、抗感染类、计划生育及激素类、抗病毒类、脑循环与促智药类、消化系统类、麻醉和精神类共计七大类200多种。
四环生物（000518）子公司北京四环生物制药是我国最早从事基因工程药品和诊断试剂的研究、中试、生产、和销售,集科工贸为一体的高新技术企业
鲁抗医药（600789）公司是我国抗生素生产基地之一,是目前国内拥有半合抗三大母核的比较完整生产链的企业,公司还实现了由传统抗生素生产向半合抗生产的转变。金宇集团（600201）公司旗下内蒙古生物药品厂是自治区唯一一家生产畜禽疫苗制品企业
升华拜克（600226）公司是国内农药、兽药、动物疫苗和锆业多个行业的隐性龙头企业,主要兽药产品涵盖动物疫苗、动物抗生素制剂和动物营养药三大领域,产业链完整,竞争能力突出。

3、国内疫苗上市公司有哪些？

生物疫苗概念股一览
中牧股份（600195）公司是首家获国家农业部批准禽流感疫苗生产企业。
莱茵生物（002166）公司业务包括从八角中提取制造"达菲"的原料--莽草酸。
海王生物（000078）公司旗下海王英特龙研发的流感疫苗是全球第二家、国内首家上市的第三代流感疫苗。
达安基因（002030）公司和下属合营公司广州华生达协作研制出新发人甲型(H1N1)流感病毒核酸检测试剂盒和通用型甲型流感病毒核酸检测试剂，已取得甲型H1N1流感病毒检测试剂盒医疗器械注册证。科技部下达的国家重点新产品计划中，公司甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(编号2010GRE01001)被确认为国家重点新产品。
东北制药（000597）公司产品群涵盖维生素类、抗感染类、计划生育及激素类、抗病毒类、脑循环与促智药类、消化系统类、麻醉和精神类共计七大类200多种。
四环生物（000518）子公司北京四环生物制药是我国最早从事基因工程药品和诊断试剂的研究、中试、生产、和销售,集科工贸为一体的高新技术企业
鲁抗医药（600789）公司是我国抗生素生产基地之一,是目前国内拥有半合抗三大母核的比较完整生产链的企业,公司还实现了由传统抗生素生产向半合抗生产的转变。金宇集团（600201）公司旗下内蒙古生物药品厂是自治区唯一一家生产畜禽疫苗制品企业
升华拜克（600226）公司是国内农药、兽药、动物疫苗和锆业多个行业的隐性龙头企业,主要兽药产品涵盖动物疫苗、动物抗生素制剂和动物营养药三大领域,产业链完整,竞争能力突出。

4、北京科兴 股票 代码

北京科兴生物制品有限公司（SINOVACBIOTECHCO.,LTD.）是由中维科生物技术有限公司、北京北大未名生物工程集团有限公司合资组建的生物高科技企业。公司于2001年在北京中关村高科技园区北大生物城注册成立。
2003年以反向收购方式在美国OTCBB挂牌上市，北京科兴成为上市公司Sinovac的控股子公司。2004年北京科兴的母公司Sinovac转板AMEX挂牌交易。
所以严格说它不是上市公司。
更不是在国内上市的上市公司。

5、北京科兴 股票 代码

北京科兴生物制品有限公司（SINOVACBIOTECHCO.,LTD.）是由中维科生物技术有限公司、北京北大未名生物工程集团有限公司合资组建的生物高科技企业。公司于2001年在北京中关村高科技园区北大生物城注册成立。
2003年以反向收购方式在美国OTCBB挂牌上市，北京科兴成为上市公司Sinovac的控股子公司。2004年北京科兴的母公司Sinovac转板AMEX挂牌交易。
所以严格说它不是上市公司。
更不是在国内上市的上市公司。

6、北京科兴生物制品有限公司的上市产品

中国第一支甲型肝炎灭活疫苗——孩尔来福®不含防腐剂的甲型肝炎灭活疫苗疫苗孩尔来福®具有免疫效果可靠，保护期长，安全、稳定等特点，是预防甲型肝炎的优质制品。 孩尔来福®是中国科研人员自行研究开发的第一支甲型肝炎灭活疫苗，具有自主知识产权，结束了中国没有甲型肝炎灭活疫苗生产的历史。该项目为“九五”国家医学科技攻关项目，1999年孩尔来福®获得国家新药证书，2000年被国家计委列为国家高技术产业化示范工程项目。
2009年孩尔来福®被列入北京市自主创新产品目录。 预防甲型、乙型2种肝炎
联合疫苗具有减少接种次数、减轻接种痛苦、降低费用等优点，是当今疫苗的发展方向。 倍尔来福®采用甲型肝炎灭活疫苗和基因工程乙肝疫苗联合，临床试验表明其在预防甲型肝炎及乙型肝炎方面均可达到单价疫苗的效果，并具有良好的安全性。 倍尔来福®的研制成功，填补了我国疫苗产品的又一项空白。
2009年倍尔来福®被列入北京市自主创新产品目录。 不含防腐剂的流感裂解疫苗
北京科兴自主研发的流感裂解疫苗——安尔来福?于2005年获得新药证书，2007年被列入
北京市首批自主创新产品目录。
安尔来福?不含防腐剂硫柳汞，含有WHO（世界卫生组织）当年推荐的两株A型流感病毒和一株B型病毒。
上市前及上市后大规模临床观察结果证明，安尔来福?具有良好的安全性和免疫原性。为中国乃至世界人民预防流感提供安全、有效的保护。

7、又一个国产新冠疫苗获批附条件上市！科兴新冠疫保护效力如何？

2021年2月6日，科兴控股生物技术有限公司对外宣布，国家药品监督管理局已于2月5日依法批准公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司（“科兴中维”）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。 2020年6月克尔来福在中国率先获批紧急使用。2021年1月开始，在印度尼西亚、土耳其、巴西等国陆续批准克尔来福在当地的紧急使用。目前这些国家主要针对医务人员、老年人，还有高危人群进行接种。相关国家认可克尔来福灭活疫苗的效果，认为克尔来福灭活疫苗对减少新冠肺炎导致的就医、住院、重症及死亡有明显作用，对疫情防控具有重要意义。

克尔来福灭活疫苗的保护效力

1、18岁以上成人和老人3-17岁未成年人临床试验。针对科兴中维研制的新冠灭活疫苗克尔来福前期经过了严格的动物实验和I、II期临床研究，目前国内已完成18岁以上成人和老人Ⅰ/Ⅱ期临床研究，3-17岁未成年人临床试验已完成全部受试者入组，国内受试者人数超过2200人，结果显示疫苗对各年龄人群均有良好的安全性和免疫原性。

2、科兴中维于2020年7月21日起陆续选择在南美洲的巴西、智利，东南亚的印尼和中东的土耳其这四个处于不同地域、各具特点的国家开展Ⅲ期临床研究。这几项研究使用同一批疫苗，按照相同的免疫程序（0,14程序），按药物临床试验质量管理规范（GCP）要求独立开展，总入组人数达2.5万人。

在巴西和土耳其两国开展Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新型冠状病毒所致疾病（COVID-19）的发病率。

（1）巴西针对18岁及以上医务人员保护效力截至2020年12月16日，巴西针对18岁及以上医务人员的研究共入组12,396名受试者，获得253例监测期有效病例。按照0,14天程序接种2剂疫苗14天后预防由新型冠状病毒所致疾病（COVID-19）的保护效力为对住院、重症及死亡病例的保护效力为100.00%，对有明显症状且需要医疗干预的新冠病例的保护效力为83.70%，对包括不需医疗干预的轻症病例在内的所有新冠病例保护效力为50.65%。

（2）对18~59岁处于高风险的医护人员和处于正常风险的一般人群的保护效力土耳其Ⅲ期临床试验目标人群为18~59岁处于高风险的医护人员（K-1）和处于正常风险的一般人群（K-2），截至2020年12月23日，K-1队列受试者入组918例，K-2队列入组受试者6453例，总计入组7371例，其中1322例受试者完成两剂接种并进入第二剂接种后14天观测期。基于29例病例的分析结果显示，按照0,14天程序接种2剂疫苗14天后预防COVID-19的保护效力为91.25%。