易明医药深度分析（易明医药盈利能力分析）

1、片剂的药物分析常规检查有哪些内容啊？

2010年版药典要求
片剂系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。
片剂以口服普通片为主，另有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、阴道片、阴道泡腾片、缓释片、控释片与肠溶片等。
含片 系指含于口腔中，药物缓慢溶解产生持久局部作用的片剂。
含片中的药物应是易溶性的，主要起局部消炎、杀菌、收敛、止痛或局部麻醉作用。
含片应进行释放度检查。
舌下片 系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。
舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗。
口腔贴片 系指粘贴于口腔，经黏膜吸收后起局部或全身作用的片剂。
口腔贴片应进行溶出度或释放度检查。
咀嚼片 系指于口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服，在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂。
咀嚼片口感、外观均应良好，一般应选择甘露醇、山梨醇、蔗糖等水溶性辅料作填充剂和黏合剂。咀嚼片的硬度应适宜。
分散片 系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。
分散片中的药物应是难溶性的。分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。分散片应进行溶出度检查。
可溶片 系指临用前能溶解于水的非包衣片或薄膜包衣片剂。
可溶片应溶解于水中，溶液可呈轻微乳光。可供外用、含漱等用。
泡腾片 系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。
泡腾片中的药物应是易溶性的，加水产生气泡后应能溶解。有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。
阴道片与阴道泡腾片 系指置于阴道内应用的片剂。阴道片和阴道泡腾片的形状应易置于阴道内，可借助器具将阴道片送入阴道。阴道片为普通片，在阴道内应易融化、崩解并释放药物，主要起局部消炎杀菌作用，也可给予性激素类药物。具有局部剌激性的药物，不得制成阴道片。
阴道片应符合普通片的规定。阴道泡腾片应符合泡腾片规定。
缓释片 系指在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的片剂。缓释片应符合缓释制剂的有关要求（附录ⅪⅩ D）并应进行释放度检查。
控释片 系指在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物的片剂。控释片应符合控释制剂的有关要求（附录ⅪⅩ D）并应进行释放度检查。
肠溶片 系指用肠溶性包衣材料进行包衣的片剂。
为防止药物在胃内分解失效、对胃的剌激或控制药物在肠道内定位释放，可对片剂包肠溶衣；为治疗结肠部位疾病等，可对片剂包结肠定位肠溶衣。
肠溶片除另有规定外，应进行释放度检查。
片剂在生产与贮藏期间应符合下列规定。
一、原料药与辅料混合均匀。含药量小或含毒、剧药物的片剂，应采用适宜方法使药物分散均匀。
二、凡属挥发性或对光、热不稳定的药物，在制片过程中应遮光、避热，以避免成分损失或失效。
三、压片前的颗粒应控制水分，以适应制片工艺的需要，防止片剂在贮存期间发霉、变质。
四、含片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、泡腾片根据需要可加入矫味剂、芳香剂和着色剂等附加剂。
五、为增加稳定性、掩盖药物不良臭味、改善片剂外观等，可对片剂进行包衣。
六、片剂外观应完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度和耐磨性，除另有规定外，对于非包衣片，应符合片剂脆碎度检查法的要求，防止包装、贮运过程中发生磨损或破碎。
七、片剂的溶出度、释放度、含量均匀度、微生物限度等应符合要求。必要时，薄膜包衣片剂应检查残留溶剂。
八、除另有规定外，片剂应密封贮存。
【重量差异】片剂重量差异的限度，应符合下列有关规定。
平均片重或标示片重
重量差异限度
0.30g以下
±7.5%
0.30g至0.30g以上
±5%
检查法 取供试品20片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定每片的重量，每片重量与平均片重相比较（凡无含量测定的片剂，每片重量应与标示片重比较），超出重量差异限度的不得多于2片，并不得有1片超出限度1倍。
糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。
凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查。
【释放度】肠溶片照“释放度检查法”（附录Ⅹ D）检查，应符合规定。
【崩解时限】照“崩解时限检查法”（附录Ⅹ A）检查，应符合规定。
咀嚼片不进行崩解时限检查。
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，不再进行崩解时限检查。
【融变时限】阴道片照“融变时限检查法”（附录Ⅹ B）检查，应符合规定。
【发泡量】阴道泡腾片照下述方法检查，发泡量应符合规定。
检查法 取25ml具塞刻度试管（内径1.5cm）10支，各精密加水2ml，置37℃±1℃水浴中5分钟后，各管中分别投入供试品1片，密塞，20分钟内观察最大发泡量的体积，平均发泡体积应不少于6ml，且少于3ml的不得超过2片。
【分散均匀性】分散片照下述方法检查，分散均匀性应符合规定。
检查法 取供试品2片，置20℃±1℃的100ml水中，振摇3分钟，应全部崩解并通过2号筛。
【微生物限度】口腔贴片、阴道片、阴道泡腾片和外用可溶片照“微生物限度检查法”（附录Ⅺ J）检查，应符合规定。
附录 Ⅹ A 崩解时限检查法
崩解系指固体制剂在检查时限内全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外，应通过筛网。如有少量不能通过筛网，但已软化或无硬心者，可作符合规定论。
本法系用于检查固体制剂在规定条件下的崩解情况。
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。
一、 片剂
仪器装置 采用升降式崩解仪，主要结构为一能升降的金属支架与下端镶有筛网的吊篮，并附有挡板。
升降的金属支架上下移动距离为55mm±2mm，往返频率为每分钟30～32次。
吊篮 玻璃管6根，管长77.5mm±2.5mm，内径21.5mm，壁厚2mm；透明塑料板2块，直径90mm，厚6mm，板面有6个孔，孔径26mm；不锈钢板1块（放在上面一块塑料板上），直径90mm，厚1mm，板面有6个孔，孔径22mm；不锈钢丝筛网1张（放在下面一块塑料板下），直径90mm，筛孔内径2.0mm；以及不锈钢轴1根（固定在上面一块塑料板与不锈钢板上），长80mm。将上述玻璃管6根垂直于2块塑料板的孔中，并用3只螺丝将不锈钢板、塑料板和不锈钢丝筛网固定，即得（如图1）。
图 1
挡板 为一平整光滑的透明塑料块，相对密度1.18～1.20，直径20.7mm±0.15mm，厚9.5mm±0.15mm；挡板共有5个孔，孔径2mm，中央1个孔，其余4个孔距中心6mm，各孔间距相等；挡板侧边有4个等距离的V形槽，V形槽上端宽9.5mm，深2.55mm，底部开口处的宽与深度均为1.6mm（如图2）。 图2
检查法 将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属支架上，浸入1000ml烧杯中，并调节吊篮位置使其下降时筛网距烧杯底部25mm，烧杯内盛有温度为37℃±1℃的水，调节水位高度使吊篮上升时筛网在水面下15mm处。
除另有规定外，取供试品6片，分别置上述吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查，各片均应在15分钟内全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定。
薄膜衣片，按上述装置与方法检查，可改在盐酸溶液（9→1000）中进行检查，应在30分钟内全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定。
糖衣片，按上述装置与方法检查，应在1小时内全部崩解。如有1～2片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定。
肠溶衣片，按上述装置与方法，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每片均不得有裂缝、崩解或软化现象；继将吊篮取出，用少量水洗涤后，每管加入挡板，再按上述方法在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中进行检查，1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定。
含片，除另有规定外，按上述装置和方法检查6片，各片均应在30分钟内全部崩解或溶化。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定。
舌下片，除另有规定外，按上述装置和方法检查6片，各片均应在5分钟内全部崩解并溶化。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定。
可溶片，除另有规定外，水温为15～25℃，按上述装置和方法检查6片，各片均应在3分钟内全部崩解并溶化。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定。
泡腾片，取1片，置250ml烧杯中，烧杯内盛有200ml水，水温为15～25℃，有许多气泡放出，当片剂或碎片周围的气体停止逸出时，片剂应溶解或分散在水中，无聚集的颗粒剩留。除另有规定外，取6片检查，各片均应在5分钟内崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定。
二、 胶囊剂
硬胶囊或软胶囊，除另有规定外，取供试品6粒，按上述装置与方法检查，如胶囊漂浮于液面，可加挡板。硬胶囊应在30分钟内全部崩解，软胶囊应在1小时内全部崩解。软胶囊剂可改在人工胃液中进行检查。如有1粒不能完全崩解，应另取6粒复试，均应符合规定。
肠溶胶囊，除另有规定外，取供试品6粒，按上述装置与方法（如胶囊漂浮于液面，可加挡板），先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时，每粒的囊壳均不得有裂缝或崩解现象；继将吊篮取出，用少量水洗涤后，每管各加入挡板，再按上述方法，改在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解。如有1粒不能完全崩解，应另取6粒复试，均应符合规定。
三、 滴丸剂
按上述装置，但不锈钢丝网的筛孔内径应为0.425mm；除另有规定外，取供试品6粒，按上述方法检查，应在30分钟内全部溶散，包衣滴丸应在1小时内全部溶散。如有1粒不能完全溶散，应另取6粒复试，均应符合规定。
以明胶为基质的滴丸，可改在人工胃液中进行检查。
【附注】 人工胃液 取稀盐酸16.4ml，加水约800ml与胃蛋白酶10g，摇匀后，加水稀释成1000ml，即得。
人工肠液 即磷酸盐缓冲液（含胰酶）（pH 6.8）（见附录ⅩⅤ D 缓冲液）。
附录 Ⅹ C 溶出度测定法
溶出度系指药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定溶出介质中溶出的速率和程度。
第一法
仪器装置 如图1。
（1）转篮 分篮体与篮轴两部分，均为不锈钢金属材料（所用材料不应有吸附反应或干扰试验中供试品有效成分的测定）制成，其形状尺寸如图1所示。篮体A由不锈钢丝编织的方孔筛网（丝径0.25mm，网孔0.40mm）焊接而成，呈圆柱形，转篮内径为20.2mm±1.0mm，上下两端都有金属封边。篮轴B的直径为9.75mm±0.35mm，轴的末端连一金属片，作为转篮的盖；盖上有一通气孔（孔径2.0mm）；盖边系两层，上层直径与转篮外径同，下层直径与转篮内径同；盖上的三个弹簧片与中心呈120°角。
（2）溶出杯 由玻璃或其他惰性材料制成的透明或棕色的、底部为半球形的1000ml杯状容器，内径为102mm±4mm，高为168mm±8mm；溶出杯配有适宜的盖子，防止溶液蒸发；盖上有适当的孔，中心孔为篮轴的位置，其他孔供取样或测温度用。溶出杯置适当的恒温水浴中。
（3）篮轴与电动机相连，由速度调节装置控制电动机的转速，使篮轴的转速在品种各论相关项下规定转速的±4％范围之内。运转时，整套装置应保持平稳，均不能产生明显的晃动或振动（包括装置所在的环境）。转篮旋转时与溶出杯的垂直轴在任一点的偏离均不得大于2mm，且摆动幅度不得偏离轴心的±1.0mm。
（4）仪器一般配有6套测定装置，可一次测定6份供试品。
测定法 测定前，应对仪器装置进行必要的调试，使转篮底部距溶出杯的内底部25mm±2mm。除另有规定外，量取经脱气处理的溶出介质900ml，分别置各溶出杯内，加温，待溶出液温度恒定在37℃±0.5℃后，取供试品6片（粒、袋），分别投入6个干燥的转篮内，按照品种各论中的规定调节电动机转速，待其平稳后，将转篮降入溶出杯中，自药品接触溶出介质起，立即计时；至规定的取样时间，吸取溶出液适量（取样位置应在转篮顶端至液面的中点，距溶出杯内壁10mm处；所量取溶出液的体积允许误差应在±1%之内，另在多次取样时，若每次取样量超过总体积的1%，应补足或计算时加以校正），用不大于0.8μm的微孔滤膜（应使用惰性材料制成的滤器，以免吸附活性成分或干扰分析测定。必要时，应采用离心操作，取上清液测定）滤过，自取样至滤过应在30秒钟内完成。取澄清滤液或上清夜，照品种各论中规定的方法测定，计算出每片（粒、袋）的溶出量。
结果判断
符合下述条件之一者，可判为符合规定
（1）6片（粒、袋）中，每片（粒、袋）的溶出量按标示量计算，均不低于规定限度（Q）；
（2）6片（粒、袋）中，有1～2片（粒、袋）低于规定限度，但不低于Q-10%，且其平均溶出量不低于规定限度；
（3）6片（粒、袋）中，有1～2片（粒、袋）低于规定限度，其中仅有1片（粒、袋）低于Q-10%，且不低于Q-20%，且其平均溶出量不低于规定限度时，应另取6片（粒、袋）复试；初、复试的12片（粒、袋）中有3片（粒、袋）低于规定限度，其中仅有1片（粒、袋）低于Q-10%，且不低于Q-20%，且其平均溶出量不低于规定限度。
有下述条件之一者，可判为不符合规定
（1）6片（粒、袋）中有1片（粒、袋）低于Q-20%；
（2）6片（粒、袋）中有2片（粒、袋）低于Q-10%；
（3）6片（粒、袋）中有3片（粒、袋）低于规定限度；
（4）6片（粒、袋）的平均溶出量低于规定限度；
（5）初、复试的12片（粒、袋）中有4片（粒、袋）低于规定限度；
（6）初、复试的12片（粒、袋）的平均溶出量低于规定限度。
以上结果判断中所示的10％、20％是指相对于标示量的百分率（％）。
图 1 图 2
第二法
仪器装置 除将转篮换成搅拌桨（A）外，其他装置和要求与第一法相同。搅拌桨由不锈钢金属材料（同第一法）制成，搅拌桨的下端及桨叶部分可使用涂有合适的惰性物质的材料（如聚四氟乙烯），其形状尺寸如图2所示。桨杆旋转时与溶出杯的垂直轴在任一点的偏差均不得大于2mm；搅拌桨旋转时A、B两点的摆动幅度不得大于0.5mm。
测定法 测定前，应对仪器装置进行必要的调试，使桨叶底部距溶出杯的内底部25mm±2mm。除另有规定外，分别量取经脱气处理的溶出介质900ml，注入每个溶出杯内，加温，待溶出介质温度恒定在37℃±0.5℃后，取出温度计，按规定调节电动机转速，待其平稳后，取供试品6片（袋、粒），分别投入6个溶出杯或沉降篮内（如片剂或胶囊剂在品种各论中要求使用沉降篮，其形状尺寸如图3所示），自药品接触溶出介质起，立即计时，至规定的取样时间，吸取溶出液适量（取样位置应在桨叶顶端至液面的中点、距溶出杯内壁10mm处），用不大于0.8μm的微孔滤膜（同第一法）滤过，自取样至滤过应在30秒钟内完成。取澄清滤液，照品种各论中规定的方法测定，计算出每片（袋、粒）的溶出量。
结果判断 同第一法。
图 3
第三法
仪器装置 如图4。
（1）搅拌桨 其形状尺寸如图5所示，由不锈钢金属材料（同第一法）制成；桨杆上部直径为9.75mm±0.35mm，桨杆下部直径为6.0mm±0.2mm，桨杆旋转时与溶出杯的垂直轴在任一点的偏差均不得大于2mm；搅拌桨旋转时A、B两点的摆动幅度不得大于0.5mm。
图 4 图 5
（2）溶出杯 底部为半球形的250ml杯状容器，内径为62mm±3mm，高为126mm±6mm，其他要求同第一法（2）。
（3）桨杆与电动机相连，转速应在品种各论中规定转速的±1转范围内。其他要求同第一法（3）。
测定法 测定前，应对仪器装置进行必要的调试，使桨叶底部距溶出杯的内底部15mm±2mm。除另有规定外，分别量取经脱气处理的溶出介质100～250ml，注入每个溶出杯内（用于胶囊剂测定时，如胶囊上浮，可用一小段耐腐蚀的细金属线轻绕于胶囊外壳）。以下操作同第二法。取样位置应在桨叶顶端至液面的中点，距溶出杯内壁6mm处。
结果判断 同第一法。
溶出条件和注意事项
（1）溶出度仪的校正 除仪器的各项机械性能应符合上述规定外，还应用校正片校正仪器，按照校正片说明书操作，试验结果应符合校正片的规定。
（2）溶出介质 使用在品种各论中规定的溶出介质，并应新鲜制备、经脱气处理（溶解的气体在试验过程中形成气泡，可能改变试验结果，在此情况下，溶解的气体应在试验之前除去。脱气方法按品种各论中溶出度的要求制备溶出介质，取溶出介质，在缓慢搅拌下加热至约41℃，并在真空条件下不断搅拌5分钟以上；或煮沸15分钟（约5000ml）；或超声、抽滤等其他有效的除气方法。）；如果溶出介质为缓冲液，调节pH值至规定pH值±0.05之内。
（3）取样时间 应按照各论中规定的取样时间取样，自6杯中完成取样的时间应在1分钟内。
（4）如胶囊壳对分析有干扰，应取不少于6粒胶囊，尽可能完全地除尽内容物，置同一容器内，用品种各论中规定体积的溶出介质溶解空胶囊壳，并按品种各论项下的分析方法求出每个空胶囊的空白读数，作必要的校正。如校正值大于标示量的25%，试验无效。如校正值不大于标示量的2%，可忽略不计。
（5）除另有规定外，取样时间为45分钟，限度（Q）为标示量的70%。
附录Ⅹ D 释放度测定法
释放度系指药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定释放介质中释放的速率和程度。凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限的检查。
缓释、控释、肠溶制剂的分类照缓释、控释和迟释制剂指导原则（附录ⅩⅨ D）的规定。
仪器装置 除另有规定外，照溶出度测定法（附录Ⅹ C）项下所示。
第一法 用于缓释制剂或控释制剂
测定法 照溶出度测定法项下进行，但至少采用三个时间取样，在规定取样时间点，吸取溶液适量，立即经0.8μm微孔滤膜滤过，自取样至滤过应在30秒钟内完成，并及时补充所耗的溶剂。取滤液，照各品种项下规定的方法测定，算出每片（个）的释放量。
结果判断 除另有规定外，应符合下列有关规定。6片（个）中每片（个）各时间测得的释放量按标示量计算均应符合规定。如各时间测定值有1片（个）不符合规定范围但其平均释放量均符合规定范围，仍可判为符合规定；如时间释放量有1片低于规定值10%且不低于20%者，则另取6片（个）进行复试。
初复试的12片，其平均释放量均应符合各时间规定范围，且时间释放量低于规定值10%者不超过2片，亦可判为符合规定。
以上结果判断中所示超出规定范围的10%是指相对于标示量的百分率（%）（肠溶制剂中Q-10%的10%同此）。
第二法 用于肠溶制剂
（一）法 酸中释放量 除另有规定外，量取0.1mol/L盐酸溶液750ml，注入每个容器，加温使溶液温度保持在37℃±0.5℃，调整转速并保持稳定，取6片（个）分别投入转篮或容器中，按各品种项下规定的方法，开动仪器运转2小时，立即在规定取样点吸取溶液适量，立即经0.8μm微孔滤膜滤过，自取样至滤过应在30秒钟内完成，滤液按各药品项下规定的方法测定，算出每片（个）的酸中释放量。
缓冲液中释放量 上述酸液中加入0.2mol/L磷酸钠溶液250ml（必要时用2mol/L盐酸溶液或2mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.8±0.05），继续运转45分钟，或按各品种项下规定的时间，在规定取样点吸取溶液适量，立即经0.8μm微孔滤膜滤过，自取样至滤过应在30秒钟内完成，滤液按各品种项下规定的方法测定，算出每片（个）的缓冲液中释放量。
（二）法 酸中释放量 除另有规定外，量取0.1mol/L盐酸溶液900ml，注入每个容器中，照（一）法酸中释放量项下进行测定。
缓冲液中释放量 弃去上述各容器中酸液，立即加入磷酸盐缓冲液（pH6.8）〔取0.1mol/L盐酸溶液和0.2mol/L磷酸钠溶液，按3∶1混合均匀，必要时用2mol/L盐酸溶液或2mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.8±0.05〕900ml，或将每片（个）转移入另一盛有磷酸盐缓冲液（pH6.8）900ml的容器中，照（一）法缓冲液中释放量项下进行测定。
结果判断 除另有规定外，应符合下列规定。
酸中释放量 6片（个）中的每片（个）释放量均应不大于标示量的10%，如有1片（个）大于10%，且平均释放量不大于10%，仍可判为符合规定。
缓冲液中释放量 6片（个）中的每片（个）释放量按标示量计算应不低于规定限度（Q），限度（Q）应为标示量的70%。
6片（个）中有1～2片（个）低于限度，但不低于Q-10%，且平均释放量不低于规定限度时，仍可判为符合规定。
如6片（个）中有1片（个）低于Q-10%，且不低于Q-20%，应另取6片（个）复试。
初复试的12片（个）中有2片（个）低于Q-10%，且平均释放量不低于规定时，亦可判为符合规定。
第三法 用于透皮贴剂
透皮贴剂的释放度系指药物从该制剂在规定的溶剂中释放的速度和程度。
仪器装置 搅拌桨、容器按溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），但另用网碟组成其桨碟装置（见图1）。置贴片的不锈钢网碟的结构见图2。
图 1桨碟装置示意图（略）
图 2桨碟装置中的网碟结构图（略）
测定方法 将释放介质加入溶出杯内，预温至32℃±0.5℃，将透皮贴剂固定于两层碟片的中央，释放面向上，再将网碟置于烧杯下部，并使贴剂与桨底旋转面平行，两者相距25mm±2mm，开始搅拌并定时取样。取样位置在介质液面与桨叶上端之间正中，离杯壁不得少于1cm。取样后应补充等体积的空白释放介质。
取样方法及判断标准同第一法。
附录Ⅹ E 含量均匀度检查法
含量均匀度系指小剂量或单剂量固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂中的每片（个）含量偏离标示量的程度。除另有规定外，片剂、胶囊剂或注射用无菌粉末，每片（个）标示量不大于10mg或主药含量小于每片（个）重量5%者；其他制剂，每个标示量小于2mg或主药含量小于每个重量2%者；贴剂，均应检查含量均匀度。对于药物的有效浓度与毒副反应浓度比较接近的品种或混匀工艺较困难的品种，每片（个）标示量不大于25mg者，也应检查含量均匀度。复方制剂仅检查符合上述条件的组分。凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重（装）量差异。
除另有规定外，取供试品10片（个），照各品种项下规定的方法，分别测定每片（个）以标示量为100的相对含量X，求其均值 和标准差S（ ）以及标示量与均值之差的绝对值A（A=｜100- ｜）。
如A＋1.80S≤15.0，则供试品的含量均匀度符合规定；
若A＋S＞15.0，则供试品的含量均匀度不符合规定；
若A＋1.80S＞15.0，且A＋S≤15.0，则应另取20片（个）复试。
根据初试、复试结果，计算30片（个）的均值 、标准差S和标示量与均值之差的绝对值A；如A+1.45S≤15.0，即供试品的含量均匀度符合规定；若A＋1.45S＞15.0，则不符合规定。
含量均匀度的限度应符合各品种项下的规定。除另有规定外，口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂、眼用固体或半固体制剂、耳用固体或半固体制剂、鼻用固体或半固体制剂及胶囊型或泡囊型粉雾剂限度均应为±20%；贴剂限度应为±25%。
如该品种项下规定含量均匀度的限度为±20％或其他值时，应将上述各判断式中的15.0改为20.0或其他相应的数值，但各判断式中的系数不变。
在含量测定与含量均匀度检查所用方法不，而且含量均匀度未能从响应值求出每片（个）含量的情况下，可取供试品10片（个），照该品种含量均匀度项下规定的方法，分别测定，得仪器测定法的响应值Y（可为吸收度、峰面积等），求其均值 。另由含量测定法测得以标示量为100的含量XA，由XA除以响应值的均值 ，得比例系数K（K＝XA／ ）。将上述诸响应值Y与K相乘，求得每片（个）标示量为100的相对含量（%）X（X＝KY），同上法求 和S以及A，计算，判定结果，即得。
附录Ⅹ G 片剂脆碎度检查法
本法用于检查非包衣片的脆碎情况及其他物理强度，如压碎强度等。
装置 内径约为286mm，深度为39mm，内壁抛光，一边可打开的透明耐磨塑料圆筒，筒内有一自中心轴套向外壁延伸的弧形隔片（内径为80mm±1mm，内弧表面与轴套外壁相切），使圆筒转动时，片剂产生滚动（见图）。圆筒直立固定于水平转轴上，转轴与电动机相连，转速为每分钟25转±1转。每转动一圈，片剂滚动或滑动至筒壁或其他片剂上。
片剂脆碎度检查仪 单位/mm
检查法 片重为0.65g或以下者取若干片，使其总重约为6.5g；片重大于0.65g者取10片。用吹风机吹去脱落的粉末，精密称重，置圆筒中，转动100次。取出，同法除去粉末，精密称重，减失重量不得过1%，且不得检出断裂、龟裂及粉碎的片。本试验一般仅作1次。如减失重量超过1%时，应复检2次，3次的平均减失重量不得过1%，并不得检出断裂、龟裂及粉碎的片。
如供试品的形状或大小使片剂在圆筒中形成不规则滚动时，可调节圆筒的底座，使与桌面成约10°的角，试验时片剂不再聚集，能顺利下落。
对于形状或大小在圆筒中形成严重不规则滚动或特殊生产工艺生产的片剂，不适于本法检查，可不进行脆碎度检查。
对咀嚼片等易吸水的制剂，操作时应注意防止吸湿（通常控制相对湿度小于40%）。

2、执业中药师和西药师哪个好

中药师。大家对中药越来越重视。主要是好考。

3、如何合理利用传统医药文献宝库，结合先进的研究手段，对现代医药学研究做出贡

很荣幸能为你解答！
现代科学技术工作已经趋于综合化、社会化。一个较大的科技项目，不是1个人或几个人所能承担的；科技工作与社会各方面的联系也十分密切，没有这些联系，科技工作就寸步难行；在某一科学技术领域中往往是一群人在进行各个不同方向(或者是相同方向、相同课题)的研究，这就需要彼此联系、交流和借鉴。这种联系、交流和借鉴主要是通过科技工作者发表论文的形式进行的。论文的写作与发表，对于提高研究水平、减少无效劳动和推动科学技术发展起着不可低估的作用。科技发展史告诉我们，许多重大的发明、发现都是从继承和交流开始的，可以认为，科技论文写作几乎是一切科技交流的基础。 科技论文写作水平的高低，往往直接影响科技工作的进展。譬如一篇写得好的科研选题报告或建设项目可行性论证报告，可以促进一个有价值的科研项目或建设项目尽快上马；反之，一篇写得不好、表达不规范的论文，也将会妨碍某项科研成果得到公认，妨碍某种新理论、新方法被人们所接受，妨碍某项先进技术得到迅速推广，或者，尽管研究成果具有发表的价值，但由于文稿写作质量太差，有时也不易被期刊编辑部门所接受，作为科技工作者，应当掌握科技论文写作的一般方法，了解编辑出版部门对文稿质量和规格的要求，熟悉有关的国家标准和规定，并通过写作实践，不断提高自己的写作能力，从而使自己能够得心应手地写出符合要求的论文，即学术价值或实用价值高、科学性强、文字细节和技术细节表达规范性好的科技论文，以此奉献给社会，让它们在促进学术交流和推动科学技术及经济建设的发展中发挥应有的作用。 1 科技论文的概念和分类 科技论文的定义很多，有的简单一些，有的则比较复杂；从 不同角度来看，也会有不同的说法。 简单地说，科技论文是对创造性的科研成果进行理论分析和的科技写作文体。比较翔实的定义是科技论文是报道自然科学研究和技术开发创新工作成果的论说文章，它是通过运用概念、判断、推理、证明或反驳等逻辑思维手段，来分析表达自然科学理论和技术开发研究成果的。 从论文的内容这个角度来下定义，将使读者对于什么样的文章才叫做科技论文有一个明确的概念，这个定义也恰恰反映了科技论文区别于其他文体的特点科技论文是创新性科学技术研究工作成果的科学论述，是某些理论性、实验性或观测性新知识的科学记录，是某些已知原理应用于实际中取得新进展、新成果的科学。 科技论文的分类就像它的定义一样，有很多种不同的分法。下面从2个不同的角度对科技论文进行分类，并说明各类论文的概念及写作要求。 科技论文就其发挥的作用来看可分为3类一是学术性论文，二是技术性论文，三是学位论文。 1)学术性论文。指研究人员提供给学术性期刊发表或向学术会议提交的论文，它以报道学术研究成果为主要内容。学术性论文反映了该学科领域最新的、最前沿的科学水平和发展动向，对科学技术事业的发展起着重要的推动作用。这类论文应具有新的观点、新的分析方法和新的数据或结论，并具有科学性。 2)技术性论文。指工程技术人员为报道工程技术研究成果而提交的论文，这种研究成果主要是应用已有的理论来解决设计、技术、工艺、设备、材料等具体技术问题而取得的。技术性论文对技术进步和提高生产力起着直接的推动作用。这类论文应具有技术的先进性、实用性和科学性。 3)学位论文。指学位申请者提交的论文。这类论文依学位的高低又分为以下3种 a学士论文。指大学本科毕业生申请学士学位要提交的论文。工科大学生有的作毕业设计，毕业设计与科技论文有某些相同之处。论文或设计应反映出作者具有专门的知识和技能，具有从事科学技术研究或担负专门技术工作的初步能力。这种论文一般只涉及不太复杂的课题，论述的范围较窄，深度也较浅，，严格地说，学士论文一般还不能作为科技论文发表。 b硕士论文。指硕士研究生申请硕士学位要提交的论文。它是在导师指导下完成的，但必须具有一定程度的创新性，强调作者的独立思考作用。通过答辩的硕士论文，应该说基本上达到了发表水平。 c博士论文。指博士研究生申请博士学位要提交的论文。它可以是1篇论文，亦可以是相互关联的若干篇论文的总和。博士论文应反映出作者具有坚实、广博的基础理论知识和系统、深入的专门知识，具有独立从事科学技术研究工作的能力，应反映出该科学技术领域最前沿的独创性成果；，博士论文被视为重要的科技文献。 学位论文要经过考核和答辩，，无论是论述还是文献综述，还是介绍实验装置、实验方法都要比较详尽，而学术性或技术性论文是写给同专业的人员看的，总要力求简洁。除此之外，学位论文与学术性论文和技术性论文之间并无其他严格的区别。就写作方法而论，这种分类并无太大意义，这里仅借分类说明一下它们各自的特点和一般写作要求而已。 在科学技术研究工作中，人们

4、中医还有希望吗？？？

据说在民国的时候，中国中医的数量有好几十万，远超出西医的比重……现在学习西医的却越来越多。资深的中医学者也是越来越少了。唉……跟着楼主叹息吧。不过我正在考虑以后学中医，正在家里啃本草纲目，呵呵 = =
不想让国粹失传

5、对资产运用效率分析、获利能力分析、偿债能力分析进行"综合分析"（ 2008同仁堂...

同仁堂财务报表综合分析
北京同仁堂是中药行业著名的老字号，创建于清康熙八年（1669年），自雍正元年（1723年）正式供奉清皇宫御药房用药，历经八代皇帝，长达188年。历代同仁堂人恪守“炮制虽繁必不敢省人工 品味虽贵必不敢减物力”的传统古训，树立“修合无人见 存心有天知”的自律意识，确保了同仁堂金字招牌的长盛不衰。其产品以“配方独特、选料上乘、工艺精湛、疗效显著”而享誉海内外，产品行销40多个国家和地区。
一、历史比较分析
1、北京同仁堂股份有限公司2006年、2007年、2008年财务指标
会计年度 2006年 2007年 2008年
营业收入 2,396,505,176.26 2,702,850,939.13 2,939,049,511.33
净利润（元) 156,422,355.53 232,891,142.55 258,946,471.84
利润总额（元) 289,621,226.44 376,595,452.84 415,931,939.66
扣除非经常性损益后的净利润（元) 155,938,619.71 225,282,138.96 253,194,500.59
总资产（元) 3,815,658,561.60 4,194,676,558.16 4,550,072,456.13
股东权益（元) 2,397,860,218.08 2,660,760,316.18 2,854,747,507.60
经营活动产生的现金流量净额（元) -- -- 422,789,931.64
每股收益（摊薄) 0.36 0.54 0.5
净资产收益率（摊薄)(%) 6.51 8.75 9.07
每股经营活动产生的现金流量净额（元) 0.89 0.28 0.81
每股净资产（元) 5.52 6.13 5.48
调整后每股净资产（元) 5.46 -- --
境外会计准则净利润（元) -- -- --
扣除非经常性损益后的每股收益(元) 0.36 0.52 0.49
2、债务状况
会计年度 2006年 2007年 2008年
流动比率 3.08 3.8 4.04
速动比率 1.43 1.9 1.92
现金比率 0.97 1.12 1.4
权益负债比率 2.78 3.27 3.27
长期资产适合率 2.05 0.44 0.4
流动资产对负债总额比率 2.98 3.69 3.9
有息负债率 -- -- --
不良债权比率 0.12 0.14 0.13
存货流动负债比率（对金融企业无意义） 1.66 1.9 2.11
债务偿付比率 1.05 1.03 1.12
负债结构比率 29.53 36.03 28.1
坏帐备抵率 -- 0.15 0.17
固定支出成本占总成本的比率 -- -- --
利息支付倍数 -- -- --
固定财务费用保付率 -- -- --
清算价值比率 4.42 5.09 5.1
营运资产与总资产的比率 0.46 0.53 0.56
现金与总资产的比率 0.21 0.21 0.26
3、获利能力
会计年度 2006年 2007年 2008年
净资产收益率 0.07 0.09 0.09
总资产收益率 0.04 0.06 0.06
资本金收益率 0.36 0.54 0.5
主营业务利润率 0.39 0.14 0.14
主营收入毛利润率(金融企业指标名称变化） 0.4 0.4 0.41
主营收入税前利润率(金融企业指标名称变化） 0.09 0.11 0.11
主营收入税后利润率(金融企业指标名称变化） 0.07 0.09 0.09
扣除非经常损益后的净利润率 0.07 0.08 0.09
营业利润率 0.12 0.14 0.14
营业比率 0.76 0.6 0.59
成本费用利润率 0.14 0.16 0.17
销售期间费用率 0.11 0.25 0.26
非经常性损益比率 0 0.02 0.01
关联交易比率 -- -- --
本期股利收益率 -- -- --
股利支付比率 -- -- --
收益留存比率 -- 5.71 6.02
4、运营能力
会计年度 2006年 2007年 2008年
应收帐款周转率 8.43 8.88 8.76
应收帐款回收期(天) （对金融企业无意义） 42.7 40.52 41.08
流动资产周转率 0.95 0.97 0.92
固定资产周转率（对金融企业无意义） 1.95 2.45 2.85
存货周转率（对金融企业无意义） 1.02 1.12 1.05
存货销售期(天) （对金融企业无意义） 351.42 321.65 343.09
总资产周转率(金融企业指标名称变化） 0.63 0.67 0.67
净资产周转率 0.5 1.07 1.07
主营利润比重 3.21 0.97 0.98
流动资产对总资产的比率 0.67 0.72 0.75
5、财务能力
会计年度 2006年 2007年 2008年
资产负债率 0.23 0.19 0.19
资本化比率 0.01 0.01 0.01
资本固定化比率 0.52 0.45 0.4
资本周转率 31.36 -- --
固定资产与长期负债率 42.98 48.77 32.92
固定资产与股东权益比率 0.51 0.4 0.35
固定资产净值率(%) 0.71 -- --
权益系数 1.59 1.58 1.59
长期负债比率(6) 0.01 0.01 0.01
产权比率 0.36 0.31 0.31
净值与负债比率 2.78 3.27 3.27
净值与固定资产比率 1.97 2.48 2.89
有形资产净值债务率 0.36 0.31 0.32
股东权益比率 0.63 0.63 0.63
6、成长能力
会计年度 2006年 2007年 2008年
主营业务增长率 -0.08 0.12 0.09
应收款项增长率 0.04 0.65 -0.3
净利润增长率 -0.48 0.49 0.11
固定资产投资扩张率 -0.02 -0.05 -0.08
总资产扩张率 0.01 0.1 0.08
每股收益增长率 -0.48 0.49 -0.07
净资产增长率(%) 0.02 0.11 0.07
7、现金流量
会计年度 2006年 2007年 2008年
每股经营现金净流量(元) 0.89 0.28 0.81
资产的经营现金流量回报率(%) 0.1 0.03 0.09
净利润现金含量 2.46 0.36 1.12
经营现金净流量对负债的比率 0.45 0.15 0.48
经营活动产生的现金净流量增长率 1.01 -0.69 2.49
营业活动收益质量 1.32 0.33 1.04
主营业务现金比率 0.16 0.04 0.14
现金流量结构比率 3.12 1.45 1.46
8、单股指标
会计年度 2006年 2007年 2008年
每股净资产 5.52 6.13 5.48
调整后每股净资产 5.46 6.06 5.4
每股收益 0.36 0.54 0.5
扣除非经常损益的每股收益 0.36 0.52 0.49
每股主营收入 5.52 6.23 5.64
每股经营活动产生的现金流量净额 0.89 0.28 0.81
每股资本公积 1.86 2.1 1.53
通过对财务指标的分析，我们可以看出同仁堂报告期内公司营业收入同比增长8.69%，营业利润同比增长11.78%，净利润同比增长10.31%。
经营活动产生的现金流量净额比去年同期增长250.48%，主要是本期销售回款增加所致；投资活动产生的现金流量净额比去年同期增长，主要是上年度本公司之子公司同仁堂科技合并范围发生变化，减少合营公司的货币资金所致；筹资活动产生的现金流量净额去年同期下降，主要是上年度本公司之子公司同仁堂科技增发股票募集资金所致。现金及现金等价物净增加额比去年同期增250.61%，主要是本期经营活动产生的现金流量净额比去年同期增加所致。
近三年财务指标可以看出，营业收入、净利润、总资产稳步增长，说明公司运营良好。流动比率、速动比率、现金比率也逐年增减，偿债更有保障，不能偿债的风险更小。2008年流动比率比上两个年度高，说明短期偿债能力提高了，债权人利益的安全程度也更高了；2008年的应收账款周转率较2007年降低，说明收账迅速有所下降，账龄要进行控制；2008我年的存货周转率比2007年的低，说明存货的占用水平提高，流动性减弱，存货转换成现金的速度比2007年慢，短期偿债能力进一步加强；2008年的速度比率比上两个年度也高，说明偿还流动负债的能力更强了；2008年的现金比率也比上两个年度高，说明支付能力更强了。经过分析，可以得出结论同仁堂公司2008年度的短期偿债能力比以往年度有较大增强。
通过对长期偿债能力的分析，我们可以看出同仁堂2008年的资产负债率比2006年低，与2007年持平，远远低于资产负债率的适宜水平40%—60%，说明借债少，风险小，不能偿债的可能性小；2008年的产权比率比2006年低，与2007年持平，，说明财务结构风险性小，所有者权益对偿债风险的承受能力强；2008年的有形净值债务率比上两年降低，表明风险小，长期偿债能力强；通过分析，可以得出结论同仁堂公司具备很强的长期偿债能力，公司的财务风险很低，债权人利益受保护的程度很高，甚至已超出了合理保障的需要。，这样做不能发挥负债的财务杠杆作用，并不是一个合理的资本结构，公司应考虑适当提高资产负债率，使资本结构趋于合理。
通过对资产运用效率指标的分析，我们可以看出同仁堂2008年的应收账款周转率比2007年的低，比2006年的高，表明比2007年的企业应收账款回收速度慢，管理效率低，资产流动性差，但比2006年的企业应收账款回收速度快，管理效率高，资产流动性强； 2008年的存货周转率比2007年低，表明企业存货的变现速度慢，存货的运用效率降低； 2008年的流动资产周转率比2007年的低，表明流动资产进行经营活动的能力差，效率低，但比2007年企业以相同的流动资产占用实现的主营业务收入多，流动资产的运用效率好，偿债能力和盈利能力增强；2008年的固定资产周转率比上两个年度都高，表明企业固定资产利用充分，固定资产投资得当，固定资产结构分布合理，能够充分发挥固定资产的使用效率，企业的经营活动越有效；2008年的总资产周转率比 2006年高，与2007年持平，表明企业总资产运用效率好，偿债能力和盈利能力增强。经过分析，可以得出结论同仁堂公司2008年度的资产运用状况具有良好的发展趋势。
通过对获利能力及投资报酬指标的分析，我们可以看出同仁堂销售毛利率比上两个年度略有提高，表明单位收入的毛利稳定，抵补各项期间费用的能力不强，企业的获利能力也越来越低；经过分析，可以得出结论同仁堂公司2008年度的获利能力稳定。
通过对现金流量指标的分析，我们可以看出同仁堂2008年的现金流量比上年度提高，表明现金流入对当期债务清偿的保障增强了，企业的流动性也越好了；可以得出结论同仁堂公司2008年度的现金流入状况是呈上升趋势的，结构是合理的。
所以，， 2008年度是个特殊的一年，同仁堂企业业绩还是良好的。
二、同行业比较分析
与可比企业沃华医药、九芝堂财务数据对比
2008年 九芝堂 沃华医药 同仁堂
营业收入 1,101,092,595.36 192,355,202.35 2,939,049,511.33
净利润（元) 199,893,946.78 51,842,052.77 258,946,471.84
利润总额（元) 206,880,319.15 60,988,169.41 415,931,939.66
扣除非经常性损益后的净利润（元) 66,897,152.12 51,046,808.24 253,194,500.59
总资产（元) 1,546,201,271.99 712,781,281.49 4,550,072,456.13
股东权益（元) 1,228,189,047.26 636,081,221.85 2,854,747,507.60
经营活动产生的现金流量净额（元) 131,212,474.08 35,585,538.66 422,789,931.64
每股收益（摊薄) 0.67 0.35 0.5
净资产收益率（摊薄)(%) 16.28 8.15 9.07
每股经营活动产生的现金流量净额（元) 0.44 0.43 0.81
每股净资产（元) 4.13 7.76 5.48
调整后每股净资产（元) -- -- --
境外会计准则净利润（元) -- -- --
扣除非经常性损益后的每股收益(元) 0.22 0.52 0.49
名称 沃华医药 九芝堂 同仁堂
债务状况
流动比率 6.4 3.59 4.04
速动比率 6.19 3.23 1.92
现金比率 4.63 2.27 1.4
权益负债比率 8.29 3.89 3.27
长期资产适合率 0.37 0.34 0.4
流动资产对负债总额比率 6.26 3.59 3.9
有息负债率 -- -- --
不良债权比率 0.13 0.09 0.13
存货流动负债比率（对金融企业无意义） 0.21 0.36 2.11
债务偿付比率 1.56 1.06 1.12
负债结构比率 44.38 550.88 28.1
坏帐备抵率 0.18 0.1 0.17
固定支出成本占总成本的比率 -- -- --
利息支付倍数 -- -- --
固定财务费用保付率 -- -- --
清算价值比率 8.84 4.52 5.1
营运资产与总资产的比率 0.57 0.53 0.56
现金与总资产的比率 0.49 0.38 0.26
获利能力
净资产收益率 0.08 0.16 0.09
总资产收益率 0.07 0.13 0.06
资本金收益率 0.63 0.67 0.5
主营业务利润率 0.31 0.1 0.14
主营收入毛利润率(金融企业指标名称变化） 0.65 0.56 0.41
主营收入税前利润率(金融企业指标名称变化） 0.32 0.19 0.11
主营收入税后利润率(金融企业指标名称变化） 0.27 0.18 0.09
扣除非经常损益后的净利润率 0.27 0.06 0.09
营业利润率 0.31 0.1 0.14
营业比率 0.35 0.44 0.59
成本费用利润率 0.48 0.21 0.17
销售期间费用率 0.31 0.44 0.26
非经常性损益比率 0.01 0.64 0.01
关联交易比率 -- -- --
本期股利收益率 -- -- --
股利支付比率 -- -- --
收益留存比率 2.73 1.71 6.02
运营能力
应收帐款周转率 3.78 13.87 8.76
应收帐款回收期(天) （对金融企业无意义） 95.35 25.95 41.08
流动资产周转率 0.51 1.11 0.92
固定资产周转率（对金融企业无意义） 1.84 4.8 2.85
存货周转率（对金融企业无意义） 5.1 3.9 1.05
存货销售期(天) （对金融企业无意义） 70.61 92.19 343.09
总资产周转率(金融企业指标名称变化） 0.33 0.74 0.67
净资产周转率 0.39 0.92 1.07
主营利润比重 0.99 0.52 0.98
流动资产对总资产的比率 0.67 0.73 0.75
财务能力
资产负债率 0.11 0.2 0.19
资本化比率 0 0 0.01
资本固定化比率 0.37 0.34 0.4
资本周转率 -- -- --
固定资产与长期负债率 105.06 344 32.92
固定资产与股东权益比率 0.28 0.16 0.35
固定资产净值率(%) -- -- --
权益系数 1.12 1.26 1.59
长期负债比率(6) 0 0 0.01
产权比率 0.12 0.26 0.31
净值与负债比率 8.29 3.89 3.27
净值与固定资产比率 3.58 6.25 2.89
有形资产净值债务率 0.13 0.28 0.32
股东权益比率 0.89 0.79 0.63
成长能力
主营业务增长率 0.49 0.08 0.09
应收款项增长率 0.37 0.36 -0.3
净利润增长率 0.46 0.56 0.11
固定资产投资扩张率 4.57 -0.25 -0.08
总资产扩张率 0.58 0.07 0.08
每股收益增长率 0.25 0.3 -0.07
净资产增长率(%) 0.86 0.04 0.07
现金流量
每股经营现金净流量(元) 0.43 0.44 0.81
资产的经营现金流量回报率(%) 0.05 0.08 0.09
净利润现金含量 3.27 0.48 1.12
经营现金净流量对负债的比率 0.46 0.42 0.48
经营活动产生的现金净流量增长率 2.4 0.61 2.49
营业活动收益质量 0.59 1.22 1.04
主营业务现金比率 0.18 0.12 0.14
现金流量结构比率 0.21 1.37 1.46
单股指标
每股净资产 7.76 4.13 5.48
调整后每股净资产 7.72 4.1 5.4
每股收益 0.63 0.67 0.5
扣除非经常损益的每股收益 0.62 0.22 0.49
每股主营收入 2.35 3.7 5.64
每股经营活动产生的现金流量净额 0.43 0.44 0.81
每股资本公积 5.03 1.98 1.53
通过对短期偿债指标的分析，除因营运成本是绝对数，不便于不同企业间的比较外，我们可以看出同仁堂2008年的流动比率比可比企业沃华医药、九芝堂都低，说明短期偿债能力比较低，债权人利益的安全程度也低；2008年的应收账款周转率比可比沃华医药高，说明同仁堂比沃华医药资产流动性强，短期偿债能力也强，但比起九芝堂资产流动性差，短期偿债能力也弱，处于行业中间水平；2008年的存货周转率比沃华医药、九芝堂低，说明同仁堂公司的存货占用水平高，流动性差，存货转换成现金的速度慢，短期偿债能力也弱；2008年的速动比率比沃华医药、九芝堂也低，说明偿还流动负债的能力不如沃华医药、九芝堂；2008年的现金比率也比可比企业沃华医药、九芝堂低，说明支付能力比沃华医药、九芝堂差。经过分析，可以得出结论同仁堂公司2008年度的短期偿债能力比可比企业沃华医药、九芝堂公司要弱。
通过对长期偿债指标的分析，我们可以看出同仁堂2008年的资产负债率比可比企业恒瑞沃华医药高，说明借债比沃华医药公司多，风险相当较大，不能偿债的可能性也较大，但比九芝堂要好。2008年的产权比率比可比企业沃华医药、九芝堂高，说明财务结构风险性大，所有者权益对偿债风险的承受能力弱；2008年的有形净值债务率比可比企业沃华医药、九芝堂公司大，表明风险比沃华医药、九芝堂大，长期偿债能力弱；通过分析，可以得出结论同仁堂公司长期偿债能力相对来说不如可比沃华医药、九芝堂强，公司的财务风险比沃华医药、九芝堂也高，债权人利益受保护的程度要比沃华医药、九芝堂低，但各项指标都在合理范围内。
通过对获利能力及投资报酬指标的分析，我们可以看出同仁堂2008年度的销售毛利率比可比企业沃华医药、九芝堂低，表明同仁堂比沃华医药、九芝堂的单位收入毛利低，抵补各项期间费用的能力弱，企业的获利能力也低； 2008年度的营业利润率比可比企业沃华医药低，表明同仁堂比沃华医药主营业务的获利能力差；但2008年度的营业利润率比可比九芝堂高，表明同仁堂比九芝堂主营业务的获利能力强。2008年度的总资产收益率比可比企业九芝堂低，表明同仁堂比九芝堂企业资产的利用效率低，利用资产创造的利润少，企业的获利能力差，财务管理水平也低；2008年度的净资产收益率比可比九芝堂也低，表明同仁堂比九芝堂公司的投资人投入资本的获利能力弱，对投资者具有的吸引力也差；2008年度的长期资本收益率也比可比企业九芝堂低，表明同仁堂比恒瑞公司利用长期资本的获利能力差。经过分析，可以得出结论同仁堂公司2008年度的获利能力比可比企业有一定的差距，还应不断地加以改善。
通过对现金流量指标的分析，我们可以看出同仁堂2008年度的现金流量与当期债务在可比企业沃华医药、九芝堂中间，表明同仁堂企业的流动性可以； 2008年的债务保障率比可比沃华医药高，比九芝堂低，表明同仁堂承担债务总额的能力也在行业中处于中间位置； 2008年的每股收益增长率比可比沃华医药、九芝堂公司低，表明同仁堂比沃华医药、九芝堂通过销售获取现金的能力弱；可以得出结论同仁堂公司2008年度的现金流入状况可比企业沃华医药、九芝堂处于中间水平，结构不是很合理的。
同仁堂2008年度的盈利能力与可比企业沃华医药、九芝堂相比有很大的差距； 2008年度的短期偿债能力和长期偿债能力都比可比企业沃华医药、九芝堂司要弱；2008年度的资产运用状况一般；所以，， 2008年上半年，受宏观经济以及其他客观因素影响，同仁堂生产经营成本面临更为明显的上升压力，原材料及生产辅料价格上涨、人工成本增加、动力能源价格上调等，使公司在化解成本压力时难度随之加大。 由于某些经销单位对于政策理解出现偏差以及终端消费群体购买习惯等原因，对公司销售产生一定不利影响。
同仁堂如尽最大努力积极应对，公司继续对市场深入调研，密切关注原材料价格变化，做好科学预测和合理储备，以预防价格波动带来的风险，并根据市场需求变化调整品种结构，提升经营获利空间；在合理范围内大力压缩成本，提高劳产率，保障生产正常有序进行，保证产品的市场供应。继续深化营销改革，努力扩大市场份额，优化品种结构，提升获利能力，公司将会有很大空间做大、做强。

6、海南省农垦集团总公司的五大生产基地

今日的海南农垦已建立起五大生产基地 已形成机械加工。食品饮料。橡胶制品。建材。医药化工。木材加工。家具制造七个工业体系，并以每年递增 22 %的速度发展，有 30 个产品分别获得国家。部。省优质产品称号。即将跨入 21 世纪的海南农垦集团，确定了新的经济发展战略和新的产业结构布局，推出了近期经济发展 10 大基地项目
一、 10 万亩橡胶速生高产基地 项目实施地点在垦区儋州市。白沙县各农场，总投资 2 ． 4 亿元，年产干胶 12000 吨，年产值 1 ． 2 亿元，年创利税 5996 万元。
二、热带园艺综合技术示范园 项目实施地点在海南农垦橡胶研究所，种植面积 6000 亩，项目总投资 5833 万元，年生产水果 4050 吨。种苗 687 万株，年产值 4808 万元，年创利税 3298 万元，投资利润率为 49 ． 3 %，投资利税率为 56 ． 5 %。
三、早熟优质荔枝生产基地 项目建设地点在垦区红明。东路。东昌。文昌等农场（所），项目规划种植荔枝 3.5 万亩，总投资 2.3 亿元，年产量 20115 吨，年产值 20115 万元，年创利税 1 ． 16 亿元，投资利润率为 40 ． 7 %，投资利税率为 52 ． 31 %。
四、茶叶生产技术改造项目 项目在垦区南海农场实施，计划改造 1 万亩，总投资 4372 万元，年产量 8000 吨，年产值 6440 万元，年创利税 1651 万元，投资利润率为 23 ． 8 %，投资利税率为 37 ． 8 %。
五、反季节鲜切花及绿化苗木生产基地 项目实施地点在垦区红明、文昌所、桂林洋等农场，建设规模 1 万亩，总投资 2 ． 34 亿元，年产鲜切花 1 ． 4 亿支。绿化苗木 50 万株，年产值 1 ． 83 亿元，年创利税 9930 万元，投资利润率为 36 ． 59 %，投资利税率为 42 ． 43 %。
六、 红毛丹生产基地项目 在垦区保亭。陵水。三亚市县各农场实施，项目计划种植 5 万亩，总投资 2 ． 87 亿元，年产量 40000 吨，年产值 3 ． 2 亿元，年创利税 2 亿元，投资利润率为 55 ． 66 %，投资利税率为 69.99 %。
七、红泉农业（水果）综合开发基地 项目在红泉农场实施，计划种植香蕉。芒果等水果 1 ． 8 万亩，总投资 5809 万元，年生产水果 15000 吨，年产值 5526 万元，年创利税 2007 万元，投资利润率为 23 ． 3 %，投资利税率为 34 ． 5 %。
八、三江湾水产养殖基地 项目在垦区三江。罗豆农场实施，以促进海南垦区东海岸产业带的形成和发展。项目计划发展养殖水面 2 万亩，总投资 2.1 亿元，年产量 1.17 万吨，年产值 3.76 亿元，年创利税 1.14 亿元。
九、新兴品种水果基地 项目建设意向先期在西联、红光、蓝洋、昆仓等农场建设名优水果种苗繁育基地和种植推广示范基地，以此为支持，三至五年内在垦区推广种植高效、高产、高质水果 15 万亩， 2010 年种植面积达 65 万亩。使垦区水果产业成为重要产业。
十、西部工业城 项目建设地点在垦区的西联、八一农场，规划投资 15 亿元，主要上马橡胶制品。建材。水果专用肥。果品加工。木材加工等工业项目，年产值 25 亿元。

7、中国十大中药材市场分别在哪里

一、安徽亳州中药材交易中心（国内规模最大的中药材专业交易市场，四大药都之一） 中国（亳州）中药材交易中心是目前国内规模最大的中药材专业市场，该“中心”座落在国家级历史名城——安徽省亳州市省级经济开发区内。
二、河南省禹州中药材专业市场（全国四大药都之一，有中国药城美誉，国家级定点药材市场，全国十七家定点药市之一） 素有“中华药城”之称的河南禹州，也是我国医药发祥地之一。
三、成都市荷花池药材专业市场（四大药都之一，全国中药材主要产区之一，全国十七家定点药市之一） 荷花池中药材专业市场，是1996年由荷花池中药材专业市场，位于成都市五块石蓉北商贸大道42号，是1996年由原荷花池中药材交易区和五块石中药材市场合并而成。
四、河北省安国中药材专业市场（全国最大的中药材专业市场之一，十七家定点药市之一，四大药都之一） 药都”安国市古称祁州，是全国最大的中药材集散地，素有“草到安国方成药、药经祁州始生香”的美誉。
五、江西樟树中药材市场（四大药都之一，全国十七家定点药市之一） 江西省樟树市在唐朝即辟为药墟，宋元时形成药市，明清时期臻于鼎盛，终成“南北川广药材之总汇”的大气候。但由于设施落后，交易方式陈旧等原因，近年来，“药都”繁华逐渐逝去。
六、广州市清平中药材专业市场（全国17个中药材市场之一） 清平中药材专业市场于1979年经广州市政府批准开办，是全国首批8个重点中药材专业市场之一。广州清平中药材专业市场是1996年经国家批准设立的全国17个中药材市场之一，是广州市惟一合法的中药商品交易场所。
七、山东鄄城县舜王城药材市场（十七家大型中药材市场之一。山东省唯一的药材专业市场） 鄄城县素有“中国绿色药都”之称。全县中药材种植面积近10万余亩，中药材加工企业30余家。鄄城县建设的鄄城县舜王城中药材专业市场，是继安徽亳州、河北安国之后全国重要的中药材集散地之一，是全国{BANNED}、山东省唯一的国家级中药材专业市场。
八、重庆市解放路药材专业市场（全国首批八家中药材专业市场之一） 重庆中药材专业市场建设规模和配套设施，市场占地面积2500平方米，为六楼一底的大型室内交易市场，建筑面积10000平方米。
九、哈尔滨三棵树药材专业市场（我国北方中药材经营的集散地） 哈尔滨三棵树中药材专业市场建立于1991年，是通过国家“三局一部”验收的17家中药材专业市场之一，是东北三省和内蒙古地区唯一的中药材市场。
十、兰州市黄河中药材专业市场（十七家大型中药材市场之一） 黄河中药材专业市场是全国17家国家级中药材专业市场之一，1994年8月创办，1996年9月经国家一部三局联合批准为甘、宁、青、新唯一的国家级中药材专业市场，也是兰州市十大市场之一。