中国生物制药(01177.HK)股价创新高 肝病新药通过一

　　28日讯，中国生物制药(01177.HK)发布公告称，公司附属公司正大天晴药业公司的抗乙肝病毒药物“恩替卡韦分散片”(商品名称“润众”)经CFDA批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。受此利好，加上公司一季度利润业绩表现不错，中国生物制药已连续上涨4日，创下新高。现报20.3港元，涨4.32%。

　　中国生物制药的产品主要针对肝病和心脑血管疾病。而恩替卡韦是一种用于治疗乙肝病毒感染的口服药，主要用于治疗成人伴有病毒复制活跃和血清转氨酶持续增高，或肝组织学为活动性病变的慢性乙型肝炎；也适用于治疗两岁至十八岁以下慢性乙型肝炎病毒感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者。该药是抗乙肝病毒的一线用药。

　　自2010年上市以来，润众以其较高的性价比已累计让两百余万的慢乙肝患者获益，得到临床医生及患者的认可，在恩替卡韦类仿制药中市场份额遥遥领先。截至2017年12月31日止年度，润众年销售收入超过人民币 31 亿元。占公司年收入148亿元人民币约21%。

　　通过一致性评价，表明其仿制药的质量和疗效得到认可，未来医保也会予以适当支持，医疗机构优先采购并在临床中优先选用。通过一致性评价药品生产企业的技术改造，在符合有关条件的情况下，可以申请中央基建投资、产业基金等资金支持。这也表明，公司此次新药通过一致性评价后，将有利于公司未来提升利润。