汇宇制药申购发行价,787553汇宇制药申购建议及
汇宇制药是科创板新发行的股票,汇宇制药申购的时间是10月12日,这一股票在本周的科创板股票中发行量规模比较大,为6360万股,其发行价是38.87元,获取中签的概率相对比较大,可以积极申购。
四川汇宇制药股份有限公司主营业务为抗肿瘤和注射剂药物的研发、生产和销售。主要产品有原料药、抗肿瘤注射剂、肿瘤辅助用药、造影剂等。公司曾获得四川省发展和改革委员会授予的“四川省工程实验室”、四川省经济和信息化厅授予的四川省“引才引智基地”、四川省经济和信息化厅授予的四川省“高成长型中小企业”等称号。
申购信息
股票简称 | 汇宇制药 |
申购代码 | 787553 |
股票代码 | 688553 |
上市地点 | 上海证券交易所 |
网上顶格申购需配市值 | 10.00万元 |
网上发行数量 | 1540.6万股 |
发行总股数量 | 6360万股 |
发行价格 | 38.87元 |
汇宇制药申购日期 | 2021年10月12日 |
发行人主营业务经营情况
公司是一家研发驱动型的综合制药企业,主要从事抗肿瘤和注射剂药物的研 发、生产和销售。公司在国内及国外开展经营业务,于 2014 年通过英 国 GMP 认证和中国 GMP 认证,2015 年 7 月全资子公司英国海玥取得欧盟药品放行资质认证,同年公司的抗肿瘤注射剂盐酸伊立替康注射液在欧盟实现销售。
公司的注射用培美曲塞二钠已在“4+7”带量采购及联盟地区带量采购中中 选,公司为注射用阿扎胞苷产品视同通过一致性评价的国内两家首仿企业之一,公司注射用阿扎胞已于 2020 年 8 月中选国家第三批药品集中采购。
发行人技术先进性、模式创新性、研发技术产业化情况以及未 来发展战略
(一)发行人技术先进性 发行人在化学仿制药注射剂领域有近十年的研发、国际注册和欧盟生产质量 管理经验,积累了与注射剂一致性评价密切相关的丰富技术经验,先后多次参与了国家食品药品监督管理总局药品审评中心举办的欧美注射剂注册技术专场交 流会、化学仿制药(注射剂)一致性评价技术要求研讨会,并参与起草了《已上 市化学仿制药(注射剂)一致性评价技术要求(征求意见稿)》,参与了《药物注射剂研发技术指导意见(征求意见稿)》、《化学药品注射生产所用的组件系统相 容性研究指南(征求意见稿)》和《化学药品注射剂包装系统密封性技术要求(征 求意见稿)》专家论证会。
公司以临床价值为导向,以创新为驱动力,专注于抗肿瘤及肿瘤相关领域注 射剂,已为全球多个国家的患者提供了疗效显著、 质量可靠、价格合理的药品。发行人在化学原料药、化学仿制药普通注射剂及复杂注射剂、长效缓释植入剂等 方面有丰富的研发经验,并取得了相应的技术成果。公司已启动小分子创新 药和生物大分子创新药的研发。公司 4 个研发项目入选国家科技部和卫健委的 “国家重大新药创制重大科技专项”。公司先后成立了省级工程实验室和院士专 家工作站。
现公司拥有的先进技术或技术平台如下
1、化学药品注射剂平台
发行人建立了科学、完整、高效的注射剂一致性评价研发体系,该体系贯穿 项目管理、产品实验研究、技术转移和国际国内注册,以保障项目研发高质量、高效地推进。基于发行人在注射剂一致性评价方面积累的一系列经验和技术,研 发工作已基本实施流程化、标准化和模板化,保证研发数据的完整性和可追溯性; 项目管理实施精细化,绩效考核常态化,培训实施制度化,人才培养实行可持续化和梯度化;管理人员来自一线研发团队,并深入参与到一线研发工作中,深入 了解项目关键点,掌握整体项目的实验信息,便于快速针对实际问题制定具体的 解决方案;发行人建立了专业委员会制度,委员会由经验丰富的技术骨干成员组成,快速攻克项目具体的难点疑点问题,保证实验的科学实施及有序和快速推进。
发行人在注射剂一致性评价技术平台方面主要建立了原料药结晶与纯化生 产技术、在线除盐高分辨质谱有机杂质控制技术、未知离子化杂质质量控制技术、强极性和/或弱紫外吸收类杂质分离与质量控制技术、提高胶束制剂稳定性的生 产技术、全程低温自动生产技术、难溶性原料药类注射液生产技术、高有机相的冷冻干燥技术、冻干制剂的澄清度控制技术、完整而深入的包材与生产接触材料 相容性研究技术、注射剂生产所用的塑料组件系统相容性研究技术、注射剂包装 密封系统控制与验证技术等与注射剂一致性评价密切相关的完整而成熟的技术平台。
2、复杂制剂生产与质量控制技术平台
发行人在普通注射剂一致性评价技术平台的基础上,在复杂制剂方面也掌握 了一系列关键技术,如高分子辅料制备与纯化技术、连续化纳米制剂生产工艺、双螺杆热熔挤出技术、在线高剪切分散技术、混悬型注射剂流通池法溶出度质控 技术、胶束制剂游离药物质控技术、胶束制剂/纳米粒包封率控制技术、纳米粒有机溶剂高效产业化去除技术、混悬型注射剂原料药的粒度与粒度分布测定技术 等。PA023、GO086、VO052、紫杉醇注射液、注射用阿扎胞苷等产品和多西他 赛注射液临床配伍胶束溶液质量评价使用了以上生产与质控技术。
3、原料药生产质量控制技术平台
发行人经过多年技术积累,建立了手性药物研发、药物结晶纯化与药物制备 纯化等技术平台,发行人主要专注于抗肿瘤、肿瘤辅助和造影剂等相关领域原料药,研发方向延伸到心血管和抗生素等注射剂用原料药领域。
手性药物研发平台,主要涉及手性催化、手性拆分和不对称合成等技术,与 非手性药物的研发不同,手性药物有合成工艺路线长、工艺控制难度大、异构体多、结晶纯化困难、异构体分离困难和杂质难以获得等难点,且研发周期长、注 册审批困难。基于现有技术沉淀,发行人已成功开发了一系列手性药物合成技术、 手性药物工艺控制技术和手性药物异构体分离技术,已完成 PE003-A、IR012-A、 AZ004-A、HYC002-A 等手性药物的研发,产品质量优势和成本优势明显。
看完了汇宇制药的主营业务和汇宇制药申购信息,下面为大家拓展新股申购建议。
新股申购业务适合于对资金流动性有一定要求以及有一定风险承受能力的投资者,如二级市场投资者、银行理财类投资者以及有闲置资金的大企业、大公司。
申购建议
1、新股申购预先缴款改为中签后再缴款。对此,业内人士普遍认为,按照持有股票的市值进行配售,而且不用预缴款,相当于持有流通市值的股民都有机会申购新股,中签率会更低。
2、三次中签不缴款挨罚调整后的规则,增加了“投资者连续12个月累计3次中签后不缴款,6个月内不能参与打新”的惩戒性措施。
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