纳米手榴弹抗癌概念股有哪些？纳米手榴弹抗癌

　　纳米手榴弹抗癌概念股

　　韩国研制“纳米手榴弹”杀死癌细胞 概念股欲爆发

　　据韩国《朝鲜日报》消息，韩国成功研发了利用纳米级微粒找到癌细胞并向外部发出用于诊断的信号，同时杀死癌细胞的“纳米手榴弹”技术。

　　韩国基础科学研究院日前表示，纳米粒子研究组组长玄泽焕和加图立大学生命工程系教授罗建共同研究组成功使含有氧化铁纳米粒子和光敏感物质的综合构造物在靠近癌细胞时有选择地爆炸。研究组给这个综合构造物命名为“纳米手榴弹”。

　　纳米手榴弹大体由三部分组成。外表是对酸碱度(PH)反应敏感的高分子物质制成的十分密集的网。内部是氧化铁纳米粒子和光敏感物质。氧化铁有磁性，能鲜明呈现通过核磁共振成像(MRI)技术拍摄的特定部分的影像。光敏感物质是荧光物质。当这两种物质紧密贴合在一起的时候，不会发出信号。

　　但遇到癌细胞时情况则不同。癌细胞的PH值比正常细胞低。当纳米手榴弹接触到癌细胞时，外表设置的网会对PH值的变化做出反应并打开。

　　这样一来氧化铁和光敏感物质就会释放出来，发出强烈的核磁共振信号和荧光。就像暗室里突然亮灯将内部照亮一样。研究组表示，利用这种信号可以轻松发现3毫米以下的初期癌细胞。与此同时在外部发射激光，光敏感物质就会产生活性氧，杀死癌细胞。

　　罗建表示，现有抗癌药只能杀死一种癌细胞，但纳米手榴弹则不同，即使是不同种类的癌细胞聚集在一起也可以杀死。

　　A股抗癌概念股有望获提振，如华神集团(000790)、江苏吴中(600200)、海欣股份(600851)等。

　　华神集团

　　原发性肝癌药 碘[131I]美妥昔单抗注射液(利卡汀)为国家一类创新新药，该药用于中晚期肝癌的治疗，已于07年下半年上市。利卡汀为核素标记药物，具有放射性，对生产，标记，运输配送和临床使用的软硬件条件要求较高。公司利卡汀深入研究项目建成达产后，预计每年可生产利卡汀1.5万支，目前利卡汀由企业自主定价，非社保医疗目录药品，最高零售价为28800元每支。作为首个用于原发性肝细胞肝癌治疗的单克隆抗体放射免疫靶向药物，公司产品利卡汀仅用于治疗原发性肝癌，上市后临床研究及市场的拓展销售上量仍需要一个较长的过程。2010年度利卡汀营收2083.20万元，同比增长30.95%，实现毛利率65.09%。

　　江苏吴中

　　抗癌概念a 医药集团目前在研“重组人血管内皮抑素注射液研发与产业化”项目二期临床总结工作完成，于2011年2月获得药监局批件同意开展三期临床试验研究工作，公司已同国内著名CRO机构签署了合作协议，并开始在全国范围内对该产品的三期临床试验医院进行全面筛选，预计2年左右时间完成。重组人血管内皮抑素注射液为国家一类生物抗癌新药，具有自主知识产权，主要应用于非小细胞肺癌，06年曾获国家“863”项目支持，2010年11月获省重大科技成果转化专项资金扶持(共计1000万元及配套项目经费200万元)。现治疗非小细胞肺癌的药物包括国产药恩度及国外药厄洛替尼等，由于公司产品在人源性同源方面氨基酸结构与恩度不同，一期临床中未观察到患者体内有抗体产生，而恩度以及美国药物在一期临床都产生抗体，预计公司产品疗效会好于恩度。若临床研究顺利，会对公司业绩造成非常大的贡献。

　　抗癌概念b 2011年7月1日上证报讯，公司自主研发的“重组人血管内皮抑素注射液”的三期临床试验启动。同时，公司董事长介绍：该抗癌新药，估计还需2年左右时间才能申请新药证书及生产批件，从而实现销售，同时，进行该产品的四期临床试验，该药二期临床试验证明，该药几乎不产生抗体，疗效确切，试验病例的癌症病灶明显缩小，公司近期“重组蛋白提取纯化方法”发明专利的获得，将大幅降低药品成本。

　　抗癌概念c 2013年4月，国家食品药品监督管理总局通过公告认定公司控股子公司苏州中凯生物制药厂符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求，准予发给《药品GMP证书》，认证范围为重组人粒细胞刺激因子注射液，证书有效期至2018年4月8日。本次中凯生物的重组人粒细胞刺激因子注射液顺利通过国家食品药品监督管理总局的GMP现场认证检查并取得《药品GMP证书》，将对其今后的药品生产有积极的推动作用。

　　海欣股份

　　自主研发国家一类新药 该药品叫“抗原致敏的人树突状细胞(APDC)”，可用于治疗直肠癌，由海欣生物技术公司(公司持股51%)与上海第二军医大学合作研发，国家一类新药，是我国首个自主研发获得国家食品药品监督管理局(SFDA)正式批准，针对晚期大肠癌APDC治疗性疫苗，09年年报披露，三期临床已通过国家药监局组织专家论证，2011年1月公告称，公司正在积极争取获得抗原致敏的该项目Ⅲ期临床批文，但何时能获批难以预计，如获得Ⅲ期临床批文，预计Ⅲ期临床试验需三年以上，2010年年报披露，该公司收到重大新药专项DC(树突状细胞)款，导致公司专项应付款年末数比年初增加326万元，增加比例为7.17倍。

　　亚泰集团

　　投资医药行业 公司以生物疫苗和抗肿瘤系列药为新品开发方向，已形成以“参一胶囊”，抗癌生物导弹为主导抗癌系列产品，同时还储备白介素-11，人参皂甙Rg3注射剂等在研抗癌新药。主导产品人参皂苷Rg3及其制剂参一胶囊，是我国第一个被批准生产国家一类中药单体抗癌新药。2010年，公司参一胶囊业务实现营业收入10371万元，同比增长20.50%，子公司吉林亚泰制药股份公司2010年实现净利润2462万元。

　　北大医药

　　公司西部地区最重要的医药原料药生产及出口创汇企业和全国重要的原药生产基地。主营磺胺类，抗生素，维生素，解热镇痛类，喹诺酮类，抗感染类，抗焦虑类，抗结核类，抗病毒类，脑代谢用药类，降血糖类，抗过敏类，抗溃疡类等十二大类，一百多个原料及制剂品种。公司现有全部产品均已通过GMP认证，其中多个产品通过了美国FDA认证或欧洲药典委员会注册登记。公司磺胺嘧啶，磺胺甲噁唑，磺胺二甲嘧啶等三个产品的出口量居国内第一，国际市场占有率达60%，为全球最大的磺胺类药物生产基地。2010年，公司100多种品规的药物进入了国家基本药物目录。

　　太极集团

　　公司拥有具有自主知识产权的抗癌药物新制剂，并且力争于2010年底完成临床批文申报。——“太极系”.与科研院所联合开发4个具有自主知识产权的新药：抗癌药物新制剂、糖尿病(并发症)新药及 2 个心血管新药，其中2个已获临床批件，1个正在申报生产批件，自主筛选了 901、902、903、904、905新产品项目。2009 年科技创新工作为打造创新型企业奠定了坚实的基础。

　　海正药业

　　公司是中国领先的原料药生产企业，是中国最大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一;公司在建制剂出口基地项目年产细胞毒抗肿瘤药水针剂2500万瓶、冻干粉针2500万瓶、固体制剂1.6亿片粒;公司基因药物肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白目前已进入II期临床试验阶段。

　　兰生股份

　　公司参股34.65%兰生国健药业与中信泰富共同投资成立“上海中信国健药业有限公司”，兰生国健占41.69%，公司占0.73%。08年中信国健研制的生物新药“益赛普”(注射用重组人11型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)荣获国家科学技术发明奖二等奖，是我国第一个真正实现产业化并上市销售的人源化单克隆抗体类药物。已完成4条750升细胞培养生产线建设并顺利投产，年生产能力达到毫克级装药量400万支。兰生股份(600826)：公司参股34.65%兰生国健药业与中信泰富共同投资成立“上海中信国健药业有限公司”，兰生国健占41.69%，公司占0.73%。08年中信国健研制的生物新药“益赛普”(注射用重组人11型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)荣获国家科学技术发明奖二等奖，是我国第一个真正实现产业化并上市销售的人源化单克隆抗体类药物。已完成4条750升细胞培养生产线建设并顺利投产，年生产能力达到毫克级装药量400万支。

　　香雪制药

　　2012年5月，公司与美国药企 Kinex 公司签订了《授权许可协议》，Kinex公司授权公司可在中国和新加坡等地区，对所有肿瘤适应症有权开发 KX02并使其商业化。根据《授权许可协议》，Kinex公司许可公司相关权利的对价为600万美元，将由香雪新药根据KXO2项目进展分阶段逐步进行支付。KX02 是亲脂性的、对 src 激酶/pretubulin 具有双重抑制作用的抗肿瘤药物，经动物实验证明 KX02 能有效抑制包括恶性神经胶质瘤细胞在内的一系列脑肿瘤细胞系。目前本项目在美国按 FDA 要求进行临床前研究并已完成相关实验，将于 2012年 8 月中旬上报 FDA 进行 IND 申请，IND 获批后开展一期临床研究工作。KX02 项目周期较长，最终完成新药开发需 5-6 年以上时间。

　　普洛药业

　　公司持有98.07%的浙江普洛康裕制药生产的百士欣是国家二类抗肿瘤新药;公司2010年上半年申报的“基因工程酶法合成D-对羟基苯甘氨酸邓钾盐高技术产业化示范工程”被列入国家高技术产业化示范项目。