复星医药：子公司新增生产线通过GMP符合性检查

　　复星医药9月9日晚间公告，控股子公司苏州二叶位于苏州市相城区的新增干混悬剂生产线已通过药品生产质量规范符合性检查（即GMP符合性检查）。该干混悬剂生产线设计产能为600万瓶/年，主要产品为磷酸奥司他韦干混悬剂，主要用于甲型和乙型流感治疗和预防。

　　来源·中证网 作者武俊雪