先天性结构畸形救助基金流程（先天性畸形基金

1、什么是免体？长期免体又是什么？什么样的人是免体？

可以等同于一个意思。让你激活就是说开卡

2、先天唇腭裂 可以 买保险吗？能理赔吗？

查净值的网站非常之多，一般在晚上6-9点陆续公布，我就介绍以下三个网站
http://fundeasy./sshofundvalue.asp
http://.fundxy./fundvalue/fundvaluevie1.asp?CompanyID=2006&FundID=&StartDate=2006-12-21&EndDate=2007-01-20&x=27&y=13
http://.fund123./

3、先天性心脏畸形是否属于心脏病？

2012年，当世界末日的时候，牛市就出来了。
没人去炒股，牛市就自然出来了

4、先天性结构畸形救助项目申请救助理由怎么写

1998年我国长江流域的特大洪水是因长江全流域受大气环流的影响，导致连续的强降雨。加上河道淤积、湖沼围垦、河湖隔离等原因，降低了行洪、调洪能力而造成的。

5、怎样诊断出先天性胎儿畸形?

有下列检查。
 1.孕早期唐筛 NT筛查
    孕早期进行的唐筛检查的时间为11-14周，最佳时间为11-13周+6。早唐必须结合NT检查。 
    染色体异常的风险可以通过测量胎儿颈部皮肤透明带厚度(NT)来预测。NT一般在3mm以下就视为正常。
2.孕中期唐筛
    孕中期唐氏筛查的时间为怀孕15~20周期间，最佳检查时间是在16~18周之间。
    唐氏筛查就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。
    唐筛的结果不能说正常还是不正常，只能用“高风险”和“低风险”来表示。若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——无创DNA或羊膜穿刺检查。
  3.无创DNA或羊水穿刺
    如果唐氏筛查高风险，就需要做无创DNA或羊水穿刺检查。无创DNA是一个监测胎儿染色体代谢产物数量的这样一个实验，它的检出率可以达到99.99%。，这个检测只是针对染色体数目有没有异常，至于脑瘫是监测不出来的。
  有不良的孕育史，属于高危孕产妇，从临床上来说，做羊水穿刺是最确切的，因为它直接抽取的羊水里面小孩的脱落细胞来检测孩子的染色体，准确率是临床诊断孩子染色体畸形的金标准。
    ，它经常有出现腹痛的怀疑，担心做完会有流产，这种可能性是有的，是比别的检测风险大，那么需要慎重的考虑，也可以先做无创DNA。
    无创DNA的准确率也是99.99%，虽然它不是直接抽取的孩子的脱落细胞，抽取的是孩子染色体的代谢产物，这个量的评判是非常准确的。如果这个检查出来有问题，你就必须要做羊穿。
4.孕中期B超 
    做三维、四维彩超的最佳时间为怀孕5-7（20-28周）个月，因为这个时段胎儿的肢体及各主要脏器已经全部发育，而且羊水较适合做胎儿畸形筛查。
    检查项目包括观察胎儿鼻唇部、心脏，可发现大部分解剖异常和出生缺陷，如无脑儿、脑积水、脊柱裂、肢体畸形、严重唇腭裂、先天性心脏病等。　
    做三维彩超，可清晰显示胎儿各部位脏器，了解胎儿生长发育情况，观察头，肢体及各脏器大体结构是否有畸形。还要定期检查胎心、血压等等。

6、国家医保政策有这些针对先天性疾病的项目？还有其他哪些针对性的政策？哪里可以查询到？

全国各地的政策不是一样的 你可以到当地负责新农合的机构咨询

7、朋友们，我有一份合同，有一份责任免除是先天性畸形。我给我小孩买了这份保险已两年多了，最近才查出小孩

套期保值做得不对是双赔的。，我还是提倡顺势做单线。