亚虹医药(688176.SH)：APL-1202临床试验分析结果入选2025年美国肿瘤研讨会

亚虹医药（股票代码：688176.SH）传来振奋人心的消息：其自主研发的APL-1202口服联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）新辅助治疗的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果备受瞩目。这一研究成果被选中参加2025年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO GU），并以壁报的形式展示其卓越的临床数据。

据悉，APL-1202与替雷利珠单抗的联合治疗方案展现出了令人瞩目的疗效。在严格的临床试验中，与替雷利珠单抗单药治疗组相比，联合治疗组患者的病理完全缓解率（pCR）显著提升，达到了41%，而单药组仅为20%。这一数据尤其在PDL1低表达的亚组中更为显著，联合治疗组较单药组表现出更强的积极疗效信号。

该联合治疗方案的安全性也得到了证实。联合治疗组与治疗相关的不良事件（TRAEs）发生率为59%，单药组则为44%。值得注意的是，绝大多数的TRAEs为轻度或中度（≤CTCAE2级），表明该联合治疗方案具有良好的耐受性。

这一研究成果为亚虹医药在膀胱癌领域的研发打开了新的大门。公司正积极筹备，计划将这一疗法推向全球。寻求合作伙伴，共同为全球膀胱癌患者带来福音。亚虹医药的这次突破，不仅彰显了其在医药研发领域的实力，也为全球的膀胱癌患者带来了希望之光。

我们期待亚虹医药继续发挥创新精神，为癌症治疗领域贡献更多力量。也期待全球更多的医疗合作伙伴加入，共同推动这一疗法的研究与开发，为膀胱癌患者提供更有效的治疗手段。