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1、人造血液龙头股票有哪些，谢谢

人造血液概念股
科学家研制出人造血液 目前已可在老鼠身上使用
据外媒30日报道，罗马尼亚的科学家日前成功创造出一种“人造血液”，这种“人造血液”由水、无机盐以及海水的昆虫体内提取出的蚯蚓血红蛋白合成。
研究者已经将“人造血液”在小白鼠身上测试使用，发现没有任何副作用。未来有望用于人类疾病的治疗，有望解除血液库存不足以及献血可能存在感染等问题。
此前，一直有科学家致力于合成人造血液，一直没能解决血红蛋白不能克服物理和化学压力，在液体中稳定存在的问题。近来，新发现的蚯蚓血红蛋白，则不存在这一障碍，并且可作为血红蛋白的替代品使用。
研究者还称，未来还有可能合成“即时血液”，即将人造血液的成分配比好，先不加入水。等到真正用到的时候，临时加水变为液体状，就可马上使用。（中新网）
上海莱士小制品为增长亮点
公司是国内血液制品方面的领军企业，有较强的研发实力，储备有乙肝免疫球蛋白和重组凝血VIII 因子等在研产品;随着海南浆站逐步投入使用，未来公司投浆量将保持平稳增长。
公司共有7个品种23个规格，主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人凝血因子VIII、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原、冻干人凝血酶、外用冻干纤维蛋白粘合剂，是国内小制品产品最丰富的企业，由于小制品提取难度大，国内生产企业少，具有较高的利润空间。比如凝血VIII因子仅有华兰生物、上海莱士、绿十字三家企业生产，其中上海莱士VIII因子市场份额占比在70%左右。.southmoney.
并购整合是血液制品行业的推动力，上海莱士作为血液制品行业第一梯队的企业之一，公司近几年投浆量整体平稳增长，产品长期占据着中国血液制品消费的高端市场，在业内和消费者中拥有良好的知名度。上海莱士18亿并购邦和药业，迈出血液制品领域扩张第一步。邦和药业整体经营效益较高，采浆能力很强，2011年和2012年收入为1.98亿和2.32亿，净利润7134万和7174万，综合毛利率约65.5%和69.4%，高于上海莱士。
邦和药业承诺2013至2016年扣非后净利润年复合增长率不低于27%，并确定补偿条款。如承诺业绩能够达成，对上海莱士成长具有积极意义。
华兰生物血液制品的龙头企业
规模效应显著、行业地位领先华兰生物能从血浆中提取人血白蛋白等11个品种、38个规格的产品，是国内血液制品品种数量最多的企业。血液制品企业从血浆中提取的产品品种越多，吨血浆创造的收益就越大。华兰生物血液制品的毛利率一直居于上市血液制品公司首位。
重点布局重庆河南两地，不断有新浆站获批重庆子公司是重庆唯一一家血液制品企业，独占重庆地区的采浆权，预期未来在重庆地区还将有新的浆站获批。作为河南省唯一一家血液制品生产企业，《河南省生物产业2012年行动计划》中提出重点拓宽华兰生物等企业血浆来源。华兰封丘浆站是近20年来河南省批复成立的第一家浆站，2012年又获批长垣浆站，预期未来还会有新的浆站获批。
沃森生物打造血液制品新旗舰
2013年6月，沃森生物宣布以3.37亿元收购河北省大安制药有限公司35%的股权，公司持有的大安制药股权将增至90%，从而实现公司对大安制药的绝对控股。大安制药是河北省内唯一具有单采血浆站的血液制品企业，已具备100吨/年的采浆能力。
7月12日，沃森生物发布公告称，公司以7.63亿元收购山东实杰、圣泰（莆田）药业有限公司、宁波普诺生物医药有限公司各100%的股权。此次收购的宁波普诺、莆田圣泰、山东实杰等3家公司，分别为浙江、福建、山东省实力最强、规模最大的疫苗及血液制品代理商，在业内较为知名。
通过一系列的并购，沃森生物大生物战略正在初步成型。通过后续的不断整合，疫苗和血液制品将成为未来几年主要收入和利润的来源。

2、A股上市企业，血液制品股有那几支‘ 谢谢

目前最正宗的是 上海莱士

3、血液制品有哪些？

血液制品包括全血（由血细胞和血桨组成）和成分血（用物理和/或化学方法分离并制成各种浓缩的、较纯的血液制品）。成分输血又因血液成分的不同分为几种类型。

(1）红细胞其效果等于以浓集形式输入血所含的血红蛋白，对恢复与提高机体的携氧能力具有良好的效果。，凡是遇到血容量正常的贫血者，药物治疗无效而需要输血者，原则上都应输用红细胞。红细胞又可分为浓集红细胞、冰冻红细胞、少白细胞红细胞、洗涤红细胞、年轻红细胞几种类型。

(2）血小板由于血小板减少而引起的出血患者，应用浓集血小板可以使临床症状得以改善。尤其是白血病患者与其他实体瘤患者在接受化疗、放疗后，这些患者的骨髓受到抑制，血小板减少，可引起致命的出血，而血小板的输注可以使死于出血的患者数大大减少。

(3)粒细胞粒细胞减少症患者，尤其是罹患恶性肿瘤经大剂量放疗或化疗而后导致的粒细胞减少者，极易出现严重的感染。此时，为这些患者输注粒细胞可以明显减少感染的病死率。

(4）血桨及其制品常用的有新鲜冰冻血浆、冷沉淀物、凝血酶原复合物、白蛋白、免疫球蛋白、人血白细胞干扰素等。

4、血液制品有哪些?什么样的企业能生产?

血液制品管理条例 第一章 总 则 第一条 为了加强血液制品管理，预防和控制经血液途径传播的疾病，保证血 液制品的质量，根据药品管理法和传染病防治法，制定本条例。 第二条 本条例适用于在中华人民共和国境内从事原料血浆的采集、供应以及 血液制品的生产、经营活动。 第三条 国务院卫生行政部门对全国的原料血浆的采集、供应和血液制品的生 产、经营活动实施监督管理。 县级以上地方各级人民政府卫生行政部门对本行政区域内的原料血浆的采集、 供应和血液制品的生产、经营活动，依照本条例第三十条规定的职责实施监督管理 。 第二章 原料血浆的管理 第四条 国家实行单采血浆站统一规划、设置的制度。 国务院卫生行政部门根据核准的全国生产用原料血浆的需求，对单采血浆站的 布局、数量和规模制定总体规划。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门根据 总体规划制定本行政区域内单采血浆站设置规划和采集血浆的区域规划，并报国务 院卫生行政部门备案。 第五条 单采血浆站由血液制品生产单位设置或者由县级人民政府卫生行政部 门设置，专门从事单采血浆活动，具有独立法人资格。其他任何单位和个人不得从 事单采血浆活动。 第六条 设置单采血浆站，必须具备下列条件 （一）符合单采血浆站布局、数量、规模的规划； （二）具有与所采集原料血浆相适应的卫生专业技术人员； （三）具有与所采集原料血浆相适应的场所及卫生环境； （四）具有识别供血浆者的身份识别系统； （五）具有与所采集原料血浆相适应的单采血浆机械及其他设施； （六）具有对所采集原料血浆进行质量检验的技术人员以及必要的仪器设备。 第七条 申请设置单采血浆站的，由县级人民政府卫生行政部门初审，经设区 的市、自治州人民政府卫生行政部门或者省、自治区人民政府设立的派出机关的卫 生行政机构审查同意，报省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审批；经审查 符合条件的，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门核发《单采血浆许可证 》，并报国务院卫生行政部门备案。 单采血浆站只能对省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门划定区域内的供 血浆者进行筛查和采集血浆。 第八条 《单采血浆许可证》应当规定有效期。 第九条 在一个采血浆区域内，只能设置一个单采血浆站。 严禁单采血浆站采集非划定区域内的供血浆者和其他人员的血浆。 第十条 单采血浆站必须对供血浆者进行健康检查；检查合格的，由县级人民 政府卫生行政部门核发《供血浆证》。 供血浆者健康检查标准，由国务院卫生行政部门制定。 第十一条 《供血浆证》由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门负责设 计和印制。《供血浆证》不得涂改、伪造、转让。 第十二条 单采血浆站在采集血浆前，必须对供血浆者进行身份识别并核实其 《供血浆证》，确认无误的，方可按照规定程序进行健康检查和血液化验；对检查 、化验合格的，按照有关技术操作标准及程序采集血浆，并建立供血浆者健康检查 及供血浆记录档案；对检查、化验不合格的，由单采血浆站收缴《供血浆证》，并 由所在地县级人民政府卫生行政部门监督销毁。 严禁采集无《供血浆证》者的血浆。 血浆采集技术操作标准及程序，由国务院卫生行政部门制定。 第十三条 单采血浆站只能向一个与其签订质量责任书的血液制品生产单位供 应原料血浆，严禁向其他任何单位供应原料血浆。 第十四条 单采血浆站必须使用单采血浆机械采集血浆，严禁手工操作采集血 浆。采集的血浆必须按单人份冰冻保存，不得混浆。 严禁单采血浆站采集血液或者将所采集的原料血浆用于临床。 第十五条 单采血浆站必须使用有产品批准文号并经国家药品生物制品检定机 构逐批检定合格的体外诊断试剂以及合格的一次性采血浆器材。 采血浆器材等一次性消耗品使用后，必须按照国家有关规定予以销毁，并作记 录。 第十六条 单采血浆站采集的原料血浆的包装、储存、运输，必须符合国家规 定的卫生标准和要求。 第十七条 单采血浆站必须依照传染病防治法及其实施办法等有关规定，严格 执行消毒管理及疫情上报制度。 第十八条 单采血浆站应当每半年向所在地的县级人民政府卫生行政部门报告 有关原料血浆采集情况，抄报设区的市、自治州人民政府卫生行政部门或者省 、自治区人民政府设立的派出机关的卫生行政机构及省、自治区、直辖市人民政府 卫生行政部门。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门应当每年向国务院卫生 行政部门汇总报告本行政区域内原料血浆的采集情况。 第十九条 国家禁止出口原料血浆。 第三章 血液制品生产经营单位管理 第二十条 新建、改建或者扩建血液制品生产单位，经国务院卫生行政部门根 据总体规划进行立项审查同意后，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门依 照药品管理法的规定审核批准。 第二十一条 血液制品生产单位必须达到国务院卫生行政部门制定的《药品生 产质量管理规范》规定的标准，经国务院卫生行政部门审查合格，并依法向工商行 政管理部门申领营业执照后，方可从事血液制品的生产活动。 第二十二条 血液制品生产单位应当积极开发新品种，提高血浆综合利用率。 血液制品生产单位生产国内已经生产的品种，必须依法向国务院卫生行政部门 申请产品批准文号；国内尚未生产的品种，必须按照国家有关新药审批的程序和要 求申报。 第二十三条 严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品 生产企业许可证》和产品批准文号。 第二十四条 血液制品生产单位不得向无《单采血浆许可证》的单采血浆站或 者未与其签订质量责任书的单采血浆站及其他任何单位收集原料血浆。 血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆。 第二十五条 血液制品生产单位在原料血浆投料生产前，必须使用有产品批准 文号并经国家药品生物制品检定机构逐批检定合格的体外诊断试剂，对每一人份血 浆进行全面复检，并作检测记录。 原料血浆经复检不合格的，不得投料生产，并必须在省级药品监督员监督下按 照规定程序和方法予以销毁，并作记录。 原料血浆经复检发现有经血液途径传播的疾病的，必须通知供应血浆的单采血 浆站，并及时上报所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门。 第二十六条 血液制品出厂前，必须经过质量检验；经检验不符合国家标准的 ，严禁出厂。 第二十七条 开办血液制品经营单位，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行 政部门审核批准。 第二十八条 血液制品经营单位应当具备与所经营的产品相适应的冷藏条件和 熟悉所经营品种的业务人员。 第二十九条 血液制品生产经营单位生产、包装、储存、运输、经营血液制品 ，应当符合国家规定的卫生标准和要求。 第四章 监督管理 第三十条 县级以上地方各级人民政府卫生行政部门依照本条例的规定负责本 行政区域内的单采血浆站、供血浆者、原料血浆的采集及血液制品经营单位的监督 管理。 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门依照本条例的规定负责本行政区域 内的血液制品生产单位的监督管理。 县级以上地方各级人民政府卫生行政部门的监督人员执行职务时，可以按照国 家有关规定抽取样品和索取有关资料，有关单位不得拒绝和隐瞒。 第三十一条 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门每年组织一次对本行 政区域内单采血浆站的监督检查并进行年度注册。 设区的市、自治州人民政府卫生行政部门或者省、自治区人民政府设立的派出 机关的卫生行政机构每半年对本行政区域内的单采血浆站进行一次检查。 第三十二条 国家药品生物制品检定机构及国务院卫生行政部门指定的省级药 品检验机构，应当依照本条例和国家规定的标准和要求，对血液制品生产单位生产 的产品定期进行检定。 第三十三条 国务院卫生行政部门负责全国进出口血液制品的审批及监督管理 。

5、生命科学概念股一览，生命科学股票有哪些

生命科学概念股

1、隆平高科。公司是我国最大的杂交水稻供应基地，以水稻转基因研究为主业，目前市场占有率超过17%稳居全国首位。春耕时节到来将推动种子需求。公司的主要投资风险在于业绩同比降低。

2、兰生股份。公司投资的中信国健药业有限公司以单克隆抗体技术研究为主，该技术在治疗肿瘤等重大疾病上有跨时代意义。中信国健目前正在研发的药品超过16种，后期盈利能力突出。兰生股份的主要投资风险在于外贸出口形势能否及时好转。

3、ST中源。公司控股的协和干细胞基因工程有限公司拥有全国仅两张的干细胞许可证，汪东下属的天津市脐带血造血干细胞库是世界上最大的干细胞库之一。公司09年成功扭亏，有望呈现摘帽行情，关注市盈率偏高的风险。

4、通化东宝。公司在基因重组人胰岛素的技术水平突出，糖尿病发病率增加为这一产品提供了较为广阔的市场。

5、重庆啤酒。公司控股的重庆佳辰生物工程有限公司研制的研制的治疗用(合成肽)乙型肝炎疫苗在肝炎病治疗中取得突破性进展，我国肝炎病患者众多，为这一产品提供了较大的市场基础。公司的投资风险在于啤酒销售的季节性较为明显。

6、上海莱士。公司主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等多个品种，是我国主要的血液制品出口商。目前的投资风险在于估值水平偏高，关注年报送配可能。

扩展资料

在具体投资策略上，提供以下几条思路

1、从科技重大专项的角度考虑，高度关注化学制药或生物制药的一线公司，包括恒瑞医药、海正药业、天坛生物、双鹭药业等；关注康缘药业、天士力等中药现代化企业领军企业。

2、从生物医药的角度考虑，又可进一步从以下几个方面予以关注

（1）从生物医药产业链的角度考虑。

1）由于新药的开发时间长、需要资金量大，我国在生物与医药工业产业链的上游(研发阶段)总体上不具有比较优势。，我国人工成本低，又有大批生物与医药人才，因而研发成本低，在CRO(合同研究组织)方面具有相对比较优势，可以积极承接国际转移的CRO业务，并通过不断提高研发水平来提高国际分工地位和国际竞争力。

2）目前我国生物医药领域仍然以仿制为主，需要关注具备成本、技术优势，产品的市场占有率高的公司，他们可能不断推出新产品，且可能抢夺跨国公司市场份额，建议重点关注天坛生物、华兰生物、通化东宝等公司。

（2）从子行业划分的角度考虑。

参照十一五规划中生物产业发展重点，生物医药方面将根据防治重大疾病和传染病的需要，重点发展新型疫苗、诊断试剂、创新药物和新型医疗器械。具体而言

1）疫苗与诊断试剂。关注涉足疫苗领域的天坛生物、华兰生物、长春高新，诊断试剂方面的达安基因、科华生物，血液制品领域的上海莱士、华兰生物、天坛生物。

2）创新药物。如前文“从科技重大专项的角度考虑”所述。

参考资料来源百度百科——概念股

6、化工概念股有哪些，化工概念上市公司一览

化工类股票有上百只，如要详细的自己登陆行情软件，选择“板块”->“行业板块”->“化工行业”查询。
盘子大的有烟台万华、浙江龙盛、天茂集团、中科英华、三友化工等
细分行业包括
农业化工（钾肥、磷肥(矿)、农药(杀虫剂、除草剂、杀菌剂)、氮肥）
纺织服装化工（化纤、染料）
汽车相关化工（塑料、橡胶）
房地产相关化工（涂料、氟化工、污水处理）
精细化学（医药、食品添加剂）

7、化工概念股有哪些、化工概念上市公司一览

有141家，主要的大公司有烟台万华、海南橡胶、上海家化、康得新、巨化股份、氯碱化工、联化科技、中泰化学等。