诺诚健华中签号,688428诺诚健华中签号配号及其
2022年9月9日是新股诺诚健华申购日期,按照规律将会在T+2日公布中签号。下面我们来了解一下诺诚健华的公司信息以及诺诚健华中签号是多少?诺诚健华各类财经网站更新的时间是9月14日,不过根据惯例中签号会在前一天晚上更新,也就是在9月13日晚披露网上中签结果,每个中签号码只能认购500股诺诚健华A股股票。
末“四”位数0057,2057,4057,6057,8057,8500
末“六”位数681623
末“八”位数64788657,77288657,89788657,52288657,39788657,27288657,14788657,02288657,37014924
末“九”位数049952010
诺诚健华竞争优势
(1)先进且高效的自主研发平台,旨在开发全球潜在同类最佳或同类首创的创新产品
公司拥有覆盖从早期药物发现到后期临床开发的自主研发平台,各个环节紧密衔接且运行高效。截至本招股说明书签署日,公司的主要产品之一奥布替尼(宜诺凯?)已获得国家药监局附条件批准上市,Tafasitamab 已获批在博鳌超级医院作为临床急需进口药品使用,11 款产品处于 I/II/III 期临床试验阶段,5 款产品处于临床前阶段,多项临床试验在中美两地顺利推进。
在新药发现与开发方面,公司始终坚持将自主创新作为可持续发展的引擎,已构建起化合物优化平台、药物晶型研究平台和难溶性药物增溶制剂技术研发及产业化平台 ①化合物优化平台能够基于蛋白-药物分子的三维晶体结构加速高成药性化合物的发现; ②药物晶型研究平台能够用于确定具有优势晶型的原料药并支持稳定性研究;③难溶性药物增溶制剂技术研发及产业化平台能够解决当前创新药普遍存在的制剂瓶颈问题,有效增加候选药物的生物利用度。公司在北京、南京及广州分别设有一流的研发中心,能够自主开展化学、生物学、药理学、药代动力学、毒理和 CMC 研究以及药物晶型研究与开发等工作。,由施一公博士领衔的科学顾问委员会能够凭借其深厚的学术洞见帮助公司显著提高基于基因组学和蛋白质结构的药物设计能力与新靶点发现能力。
(2)以奥布替尼为核心的产品组合持续巩固公司在血液瘤领域内的优势地位
奥布替尼是一款潜在同类最佳的高选择性、共价不可逆的口服 BTK 抑制剂,于 2020 年 12 月获得国家药监局附条件批准用于治疗复发或难治性 CLL/SLL 和复发或难治性 MCL,已被纳入 2021 版《CSCO 淋巴瘤诊疗指南》并被列为复发或难治性 CLL/SLL 和复发或难治性 MCL 治疗的 I 级推荐方案。与伊布替尼、阿卡替尼、泽布替尼等其他主要已上市 BTK 抑制剂相比,奥布替尼拥有的独特竞争优势包括①更精准的 BTK 激酶选择性,对其他非目标靶点抑制作用小,有效减少脱靶效应;②更高的生物利用度,更佳的 PK/PD 特性,能够实现每日一次给药并在 24 小时内实现~100%的 BTK 靶点占有率;③良好的安全性与有效性,根据相关文献报告,奥布替尼用于治疗 B 细胞淋巴瘤的临床试验(包括 ICP-CL-00102、ICP-CL-00103 及针对其他 B 细胞淋巴瘤的临床试验)的不良事件发生率低于伊布替尼、阿卡替尼和泽布替尼,尤其是未出现与奥布替尼的使用有关的任何严重房颤。除上述良好的安全性外,奥布替尼也展现出较强的疗效,ICP-CL-00103 共计入组 80 名复发或难治性 CLL/SLL 患者,在中位随访时间为 33.1 个月时,经研究者评估,ORR 为 93.8%,其中 CR/CRi 为 26.3%,PR 为 56.3%,伴淋巴细胞增多的 PR 为 11.3%;ICP-CL-00102 共计入组 106 名复发或难治性 MCL 患者,在中位随访时间为16.4个月时,经研究者评估的ORR为87.9%,CR为34.3%,DCR为93.9%。
(3)覆盖 B 细胞与 T 细胞信号通路的自身免疫性疾病在研产品有望为广大患者带来福音
BTK 作为 B 细胞受体信号通路中的关键激酶,对 B 细胞、巨噬细胞及小胶质细胞等参与自身免疫性疾病病理过程的免疫细胞的发育和功能都很重要, BTK 抑制剂有望为 MS、SLE 等自身免疫性疾病的治疗提供新选择。自身免疫性疾病多为慢性疾病,新疗法必须具备良好的安全性以使患者能够长期用药。奥布替尼已在健康志愿者和 B 细胞淋巴瘤患者中展现出良好的安全性,可适用于自身免疫性疾病患者的长期用药。
(4)储备丰富且具备巨大临床应用价值的实体瘤产品管线
根据弗若斯特沙利文分析,FGFR 突变发生于约 7.1%的实体瘤患者中,2020 年全球携带 FGFR 突变的实体瘤新增患者人数达 149.8 万人。ICP-192 是公司自主研发的一款高选择性、不可逆泛 FGFR 抑制剂,具备治疗多种实体瘤的潜力。临床前实验数据显示,与已获批上市的 Erdafitinib 相比,ICP-192 具备更高的靶点选择性以及可比的靶点抑制能力,能够克服第一代 FGFR 抑制剂的获得性耐药性。截至 2021 年 12 月 31 日,公司正在中美两地开展 ICP-192 治疗胆管癌、尿路上皮癌、头颈癌等实体瘤的 4 项临床试验。
(5)实力强大且拥有出色往绩的管理团队共同引领公司可持续发展
公司的主要管理团队成员拥有美国默克(Merck & Co.)、辉瑞(Pfizer Inc.)、葛兰素史克(GlaxoSmithKline plc)、百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb Company)、强生公司(Johnson & Johnson)等大型跨国药企的资深工作经验,兼具国际创新视野与深刻的行业洞察,在创新药研发、生产和商业化等各个环节为公司注入远见卓识。自公司成立至今,公司管理团队以高效的执行力完成奥布替尼从临床试验到上市销售的跨越,在血液瘤、实体瘤、自身免疫性疾病等领域构建起丰富的产品管线,截至本招股说明书签署日,公司的主要产品之一奥布替尼(宜诺凯?)已获得国家药监局附条件批准上市,Tafasitamab 已获批在博鳌超级医院作为临床急需进口药品使用,11 款产品处于 I/II/III 期临床试验阶段,5 款产品处于临床前阶段,多项临床试验在中美两地同步推进。
通过上述内容已经了解了诺诚健华中签号和公司目前公司竞争优势,那么大家知道新股配号与中签号比对和中签号如何产生?我们一起来学习一下吧。
新股申购配号会给出每个申购者起始配号和配号数量,在帐户里可以查到,比如分配到的配号尾数为“1234”,配号数为2,则1234和1235都是有效配号,以此类推。
如果该股中签号与其中一个配号尾数相符,比如1235,就是中签了。
申购时,系统生成的系统流水帐号。可以在网上交易记录里查询。
例如申购配号为888888-888890,公布的中签号码为后三位888,后四位8686,等等。
这样号码后三位数与公布的中签号码的后三位相同都是888,这样便中签1000股或是500股。
需要注意的是系统配号是每1000股或500股配给一个号码 。
以上这篇文章内容就是关于诺诚健华中签号,对于新股感兴趣的投资伙伴可以及时关注相关个股消息和动态。更多消息也可以咨询客服。