博瑞医药恩替卡韦原料药获得欧洲市场销售资格

在不久前，也就是6月23日，资本邦报道了一个令人振奋的消息：【】(股票代码为688166.SH)的恩替卡韦原料药成功获得了欧洲药品质量管理局（EDQM）颁发的CEP证书。这一成就，标志着博瑞医药在原料药领域的又一重要突破。

回顾过往，博瑞医药在2018年11月便向欧洲EDQM提交了恩替卡韦原料药的CEP申请，经过不懈努力，终于在2020年6月19日获得了这份荣誉证书。恩替卡韦原料药获得CEP证书，象征着该产品符合欧洲药典的严格质量要求，也意味着该原料药产品可以在欧洲市场以及其他承认CEP证书的国家和地区，如加拿大、澳大利亚等，进行销售。

恩替卡韦是一种重要的药物，主要用于治疗慢性成人乙型肝炎。其应用范围广泛，对于病毒复制活跃、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高的患者，或是肝脏组织学显示有活动性病变的患者，均有良好疗效。更重要的是，恩替卡韦是欧洲肝脏研究学会(EASL)制定的乙型肝炎治疗指南中推荐的抗病毒治疗药物，其在乙型肝炎治疗领域的重要性不言而喻。

博瑞医药在公告中提示，虽然恩替卡韦原料药获得CEP证书是一个里程碑式的事件，但并不会对公司的近期业绩产生重大影响。尽管如此，这无疑为公司的长远发展铺设了坚实的基石。

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让我们期待博瑞医药在未来的表现，为全球的医疗卫生事业做出更多贡献。