贝达药业子公司向EYPT独家授权Vorolanib开发

贝达药业子公司与Eye Point达成独家许可协议，共同研发治疗眼部疾病新药Vorolanib

XXXX年XX月XX日，资本邦报道，贝达药业(300558.SZ)的控股子公司Equinox Sciences, LLC（简称“Equinox”）与Eye Point Pharmaceuticals, Inc.（NASDAQ:EYPT）签订了一项《独占许可协议》。根据该协议，EYPT独家获得以局部注射方式开发酪氨酸激酶抑制剂Vorolanib（CM082）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）等眼部疾病的权利。

Eye Point是一家专注于开发和商业化针对眼部疾病创新治疗方案的生物制药公司，其股票在美国NASDAQ证券交易所上市交易。该公司目前拥有DEXYCU和YUTIQ两种商业化产品。此次与贝达药业子公司签署的协议表明，EYPT将负责新治疗方案EYP-1901的开发和中国（包括香港、澳门和台湾）区域外的全球商业化。

据协议条款，EYPT需向Equinox支付100万美元的首付款，并在达到开发里程碑事件后支付额外的里程碑款项以及商业化后的销售提成费。EYP-1901是将Vorolanib与Bioerodable Durasert技术相结合形成的新治疗方案。这种技术是一种可注射、缓释的玻璃体内给药系统，有效期长达6个月。目前，EYPT与美国食品药品监督管理局（FDA）已召开B类IND前会议，明确了EYP-1901的Ⅰ期临床试验方案。

Vorolanib是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTKs）抑制剂，可抑制新生血管生成及肿瘤生长，并能克服同类靶向药物常见的高毒副作用。贝达药业通过其控股子公司拥有Vorolanib的眼科适应症和肿瘤适应症的海外权益以及全部适应症的中国权益。

公司表示，此次许可协议的签订是Vorolanib境外眼科适应症开发和商业化的重要一步，有望为严重眼科疾病患者提供一种新的局部注射治疗方案。考虑到新疗法开发周期较长且存在不可预测因素，投资者需注意防范投资风险。

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