国家药监局：要求鸿茅药酒就虚假广告问题作出

鸿茅药酒事件进展介绍

据国家药品监督管理局官网的消息，鸿茅药酒事件有了重大进展。国家药品监督管理局已组织专家对鸿茅药酒从非处方药转化为处方药进行论证，同时要求内蒙古自治区食药监局对鸿茅药酒的安全性和有效性做出详细解释。

鸿茅药酒作为备受关注的药品，其注册审批过程是怎样的呢？鸿茅药酒为独家品种，由内蒙古鸿茅药业有限责任公司生产。该药品在1992年得到原内蒙古自治区卫生厅的批准注册，经过多次换发批准文号和再注册，现批准文号有效期至2020年3月18日。鸿茅药酒含有多种药材，具有祛风除湿、补气通络、舒筋活血等功效。

那么，鸿茅药酒是如何成为非处方药的呢？原来，我国于1999年发布了《处方药与非处方药分类管理办法》，并按照该办法开展非处方药的目录遴选与转换。鸿茅药酒在2003年被公布为甲类非处方药。

尽管是非处方药，但鸿茅药酒仍然具有药品的属性，风险与获益并存。在少数人身上也可能引起不良反应。使用非处方药时，也需要严格按照药品说明书的规定使用，不能随意增减剂量或用药次数。如果出现不良反应，应及时停药并就医。

针对公众的质疑和担心，国家药品监督管理局已经采取措施。国家药品监督管理局要求内蒙古自治区食品药品监督管理局落实属地监管责任，严格审批药品广告，并加大监督检查力度。责成企业对鸿茅药酒的安全性和有效性做出解释，并加强不良反应监测。

国家药品监督管理局已组织有关专家对鸿茅药酒由非处方药转化为处方药进行论证。这一事件引起了社会广泛关注，我们相信在有关部门的努力下，问题终将得以解决，公众也将对鸿茅药酒有更深入的了解。我们期待未来的鸿茅药酒能更安全、更有效地服务于广大患者。