联化科技(002250)江口工厂无条件通过FDA认证 医药

联化科技获FDA认证突破，开启国际医药市场新篇章

在近期的一项重大事件中，联化科技再次展现其在医药领域的卓越实力。美国食品药品监督管理局（简称FDA）于2017年3月13日至17日对该公司的医药事业部江口工厂进行了为期五天的cGMP符合性检查。令人振奋的消息是，联化科技于2017年6月8日收到了零缺陷通过的现场审计报告（EIR），标志着江口工厂在FDA认证中的完美表现。

这一重要里程碑的实现，无疑对联化科技在国际医药市场的地位产生了积极的推动。保持“买入”评级的投资者对联化科技的这次成就给予了高度评价，这既是对公司产品质量和管理水平的肯定，也预示着其医药cGMP质量体系已经达到业界的高标准。

这一突破性的成就意味着联化科技将有机会进一步拓宽其在国际市场的销售通道，承接更多的高级中间体及原料药项目，与海外战略合作伙伴展开合作。这一成就不仅反映了公司在医药业务上的卓越实力，更预示其未来业绩的积极前景。

联化科技一直采取大客户战略，致力于加强合作伙伴关系。与多家海外医药巨头建立的战略合作关系为公司积累了丰富的新产品储备，同时推动了一系列成熟产品的商业化合作机会。今年，公司多个医药产品开始商业化生产，将为公司医药业务带来重要的增量收入。公司今年还将启动两个新的GMP车间的建设，为未来的长期发展奠定坚实的基础。

作为国内农药及医药中间体定制生产的领军企业，联化科技围绕农药、医药和精细与功能化学品三大业务的产业布局正逐步成熟。凭借领先的工艺技术、丰富的核心以及完善的综合化管理能力，联化科技在未来的发展前景上展现出巨大的潜力。

投资者需要注意相关风险，包括下游行业景气持续低迷风险以及产品和客户开拓不达预期风险。尽管如此，考虑到联化科技在医药领域的卓越成就和强大的发展潜力，其“买入”的投资评级依然维持。

联化科技在FDA认证中的零缺陷表现，不仅彰显了其在医药领域的实力，也为公司打开了国际市场的新篇章，为投资者提供了更多的信心和期待。